2-Benzenesulfonylmethyl-4-benzyloxymethyl-4-methyl-[1,3]dioxolane | 565455-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzenesulfonylmethyl-4-benzyloxymethyl-4-methyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonylmethyl)-4-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 565455-91-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅S
• 分子量: 362.447
• InChiKey: JQVSWVLQFGNQNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzenesulfonylmethyl-4-benzyloxymethyl-4-methyl-[1,3]dioxolane 在 lithium amide 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到Benzyloxymethyl-1-methyl-ethane-1, 2-diol
  参考文献：
  名称：

  苯基磺酰乙醛二乙基乙缩醛：一种新型强效 1,2-二醇保护基团

  摘要：

  摘要 本文描述了一种用于 1,2-二醇的新型弹性保护基的简单制备方法，该保护基在极端苛刻的碱性条件和酸性介质中非常稳定。标题试剂的多功能性通过大量示例进行了详细说明。#IICT 通讯编号：4583。

  DOI：

  10.1081/scc-120016347
• 作为产物：
  描述：

  phenyl sulfonyl acetaldehyde diethyl acetal 、 Benzyloxymethyl-1-methyl-ethane-1, 2-diol 在 Amberlyst 15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-Benzenesulfonylmethyl-4-benzyloxymethyl-4-methyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  苯基磺酰乙醛二乙基乙缩醛：一种新型强效 1,2-二醇保护基团

  摘要：

  摘要 本文描述了一种用于 1,2-二醇的新型弹性保护基的简单制备方法，该保护基在极端苛刻的碱性条件和酸性介质中非常稳定。标题试剂的多功能性通过大量示例进行了详细说明。#IICT 通讯编号：4583。

  DOI：

  10.1081/scc-120016347

文献信息

• Phenyl Sulphonyl Acetaldehyde Diethyl Acetal: A New Robust 1,2-Diol Protective Group
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Srinivas、P. Srihari

  DOI：10.1081/scc-120016347

  日期：2003.1.4

  Abstract A simple preparation of a novel resilient protective group for 1,2-diols is described herein which is remarkably stable in the presence of extremely harsh basic conditions as well as acidic media. The title reagent's versatility is detailed with numerous examples. #IICT Communication No.: 4583.

  摘要 本文描述了一种用于 1,2-二醇的新型弹性保护基的简单制备方法，该保护基在极端苛刻的碱性条件和酸性介质中非常稳定。标题试剂的多功能性通过大量示例进行了详细说明。#IICT 通讯编号：4583。