IPI145中间体-5 | 1350643-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: IPI145中间体-5
• 英文名称: 8-chloro-2-phenyl-3-((1S)-1-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-ylamino)ethyl)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 8-chloro-2-phenyl-3-((1S)-1-((9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)ethyl)isoquinolin-1(2H)-one；8-chloro-3-[(1S)-1-[[9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]amino]ethyl]-2-phenylisoquinolin-1-one
• CAS: 1350643-73-0
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₆O₂
• 分子量: 500.988
• InChiKey: PJQUELCFJJXYHV-LBOXEOMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  764.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IPI145中间体-5 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-3-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Duvelisib: A 2018 Novel FDA-Approved Small Molecule Inhibiting Phosphoinositide 3-Kinases

  摘要：

  杜维利西（Copiktra®）是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3Kδ和PI3Kγ）的双重抑制剂。2018年，杜维利西首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），至少经历两种先前治疗方案。杜维利西也已获得加速批准用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL），至少经历两种先前系统性治疗方案。在这篇评论中，我们提供了关于杜维利西的一系列信息，如LLC/SLL和FL的临床试验发展以及用于其合成的步骤。

  DOI：

  10.3390/ph12020069
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 正丁基锂 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 IPI145中间体-5
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR KINASE MODULATION
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULATION DE KINASES

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性的化合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法，包括PI3激酶活性。

  公开号：

  WO2011146882A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-[(1S)-1-氨基乙基]-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮 、 6-氯-9-(四氢-2-吡喃基)嘌呤 、 N,N-二异丙基乙胺 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 IPI145中间体-5 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the product, 8-chloro-2-phenyl-3-((1S)-1-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-ylamino)ethyl)isoquinolin-1(2H)-one (Compound 10)的产率得到IPI145中间体-5
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING ISOQUINOLINONES AND SOLID FORMS OF ISOQUINOLINONES

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化学化合物的多态形式，以及与激酶活性相关的疾病和病症的治疗方法，包括P13激酶活性。此外，本文还提供了制备化合物、其多态形式和制药组合物的方法。

  公开号：

  US20140371450A1

文献信息

• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE AND SRC INHIBITORS FOR TREATMENT OF PANCREATIC CANCER
  申请人：Innoplexus AG

  公开号：US20220016123A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  A phosphoinositide 3-kinase inhibitor for use in the treatment of pancreatic cancer and a method for treatment of pancreatic cancer including administration of an phosphoinositide 3-kinase inhibitor an Src inhibitor to a human subject in need thereof. There is also provided a pharmaceutical composition comprising a phosphoinositide 3-kinase inhibitor and an Src inhibitor.

  一种磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂，用于治疗胰腺癌，并提供了一种治疗胰腺癌的方法，包括向需要该药物的人类受试者施用磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂和Src抑制剂。此外，还提供了一种制药组合物，包括磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂和Src抑制剂。
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2011008302A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the chemical entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PO kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体、含有这些化学实体的制药组合物以及使用这些化学实体治疗与PO激酶活性相关的疾病和病症的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR KINASE MODULATION
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120059000A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Chemical compounds that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and chemical compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物，包括PI3激酶活性的化合物，以及与激酶活性相关的疾病和病状的化合物、药物组合物和治疗方法。
• Processes for preparing isoquinolinones and solid forms of isoquinolinones
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US08809349B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Polymorphs of chemical compounds that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein. Also provided herein are processes for preparing compounds, polymorphs thereof, and pharmaceutical compositions thereof.

  本文介绍了调节激酶活性（包括PI3激酶活性）的化合物的多形式，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物。本文还提供了制备这些化合物、它们的多形式和药物组合物的过程。
• Solid forms of (S)-3-(1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl)-8-chloro-2-phenylisoquinolin-1(2H)-one and methods of use thereof
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10550122B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  Polymorphs of chemical compounds that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including Pl3 kinase activity, are described herein. Also provided herein are processes for preparing compounds, polymorphs thereof, and pharmaceutical compositions thereof.

  本文描述了调节激酶活性（包括 PI3 激酶活性）的化合物的多晶型，以及与激酶活性（包括 Pl3 激酶活性）相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和治疗方法。本文还提供了制备化合物、其多晶型物及其药物组合物的工艺。