IR-1048四氟硼酸盐 | 120077-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: IR-1048四氟硼酸盐
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(3-propanol)thiourea
• 英文别名: R3W8GZ9Phs；1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(3-hydroxypropyl)thiourea
• CAS: 120077-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂OS
• 分子量: 238.354
• InChiKey: FKWSGRWSTHYGTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IR-1048四氟硼酸盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以76.13 %的产率得到赛拉嗪
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸二甲苯胺噻嗪的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸二甲苯胺噻嗪的制备方法，按照先后顺序包括以下步骤：将化合物1经过乙酰化得到化合物2，在反应的过程中加入乙酸酐等；将上述步骤得到的化合物2先与氢化钠反应，再与二硫化碳反应生成化合物3；化合物3再与化合物反应，得到化合物5；化合物5在盐酸的作用下环化得到化合物6；化合物6成盐得到盐酸二甲苯胺噻嗪。本专利方法提高了操作的便利性，收率以及产品纯度得到极大提高，总体成本大大降低。

  公开号：

  CN115974810A
• 作为产物：
  描述：

  2',6'-二甲基乙酰苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 IR-1048四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-二甲基苯胺基噻嗪化学合成方法

  摘要：

  本发明公开一种2,6‑二甲基苯胺基噻嗪的化学合成方法。本发明方法如下：先将干燥的乙酰(2,6‑二甲基)苯胺于无水溶液中、在金属氢化物作用下与二硫化碳定量反应生成异硫氰酸‑2,6‑二甲基苯酯，经干燥提纯后与3‑氨基丙醇进行氨解生成1‑(2,6‑二甲基)‑苯基‑3‑丙醇基硫脲，然后经浓盐酸催化环合，得目标物2,6‑二甲基苯胺基噻嗪。本发明制备方法的原料易得、操作条件要求严谨、在实际生成中化繁为简，适合工业化批量生产。

  公开号：

  CN109096222A

文献信息

• TIKALOVA, JANA
  作者：TIKALOVA, JANA

  DOI：——

  日期：——
• 一种2,6-二甲基苯胺基噻嗪化学合成方法
  申请人：黄石法姆药业股份有限公司

  公开号：CN109096222A

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明公开一种2,6‑二甲基苯胺基噻嗪的化学合成方法。本发明方法如下：先将干燥的乙酰(2,6‑二甲基)苯胺于无水溶液中、在金属氢化物作用下与二硫化碳定量反应生成异硫氰酸‑2,6‑二甲基苯酯，经干燥提纯后与3‑氨基丙醇进行氨解生成1‑(2,6‑二甲基)‑苯基‑3‑丙醇基硫脲，然后经浓盐酸催化环合，得目标物2,6‑二甲基苯胺基噻嗪。本发明制备方法的原料易得、操作条件要求严谨、在实际生成中化繁为简，适合工业化批量生产。
• 一种盐酸二甲苯胺噻嗪的制备方法
  申请人：武汉海特生物创新医药研究有限公司

  公开号：CN115974810A

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了一种盐酸二甲苯胺噻嗪的制备方法，按照先后顺序包括以下步骤：将化合物1经过乙酰化得到化合物2，在反应的过程中加入乙酸酐等；将上述步骤得到的化合物2先与氢化钠反应，再与二硫化碳反应生成化合物3；化合物3再与化合物反应，得到化合物5；化合物5在盐酸的作用下环化得到化合物6；化合物6成盐得到盐酸二甲苯胺噻嗪。本专利方法提高了操作的便利性，收率以及产品纯度得到极大提高，总体成本大大降低。