4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-[5-((S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-nitro-phenyl]-2,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d]pyridazin-1-one | 937189-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-[5-((S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-nitro-phenyl]-2,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d]pyridazin-1-one
• 英文别名: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-[5-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2-nitrophenyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazin-4-one
• CAS: 937189-09-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₆
• 分子量: 478.505
• InChiKey: NGIGULCAJHGDPO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-[5-((S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-nitro-phenyl]-2,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d]pyridazin-1-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-nitro-5-((3S)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pyrrolidin-1-yl)phenyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。

  公开号：

  EP1953147A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d]pyridazin-1-one 、 4-氯-2-氟硝基苯 、 (S)-3-吡咯烷醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-[5-((S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-nitro-phenyl]-2,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。

  公开号：

  EP1953147A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1953147A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。