N-Cbz-cyclopentylmethylamine | 172738-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cbz-cyclopentylmethylamine
• 英文别名: benzyl N-(cyclopentylmethyl)carbamate
• CAS: 172738-63-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: NSYHDJBENIGBNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲胺 、 氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Cbz-cyclopentylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的磺胺酰胺化合物，其化学式为I，这些化合物是天冬氨酸蛋白酶抑制剂：##STR1## 这项发明还提供了包含这些化合物的药物组合物。这项发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。这项发明还提供了抑制天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及使用这项发明的化合物和组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US06127372A1

文献信息

• [EN] TRANSIENT PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY<br/>[FR] PROTECTION TRANSITOIRE DE CELLULES NORMALES PENDANT UNE CHIMIOTHÉRAPIE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014144326A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention is in the area of improved compounds, compositions and methods of transiently protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, improved protection of healthy cells is disclosed using disclosed compounds that act as highly selective and short, transiently-acting cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.

  该发明涉及改进化合物、组合物和方法的领域，用于短暂保护健康细胞，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾细胞，免受与损伤有关的DNA损伤化疗药物。在一个方面，通过使用所述的化合物揭示了对健康细胞的改进保护，这些化合物在接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的受试者时作为高度选择性和短暂作用的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂。
• CDK Inhibitors
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150031880A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  公式I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐，可用作CDK抑制剂。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：EVOTEC INT GMBH

  公开号：WO2022084446A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R2a, R3, R4, R4a, R4b, R4c, R4d, R4e, R4f, R5, R6have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating or preventing of one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂和水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、R4、R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R5、R6的含义如说明书和权利要求所示。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，其用途为药物和用于治疗或预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP0749421A1

  公开（公告）日：1996-12-27
• CDK INHIBITORS
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2632467B1

  公开（公告）日：2016-06-22