4-[(4-Bromothiophen-2-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one | 219619-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(4-Bromothiophen-2-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 219619-95-1
• 化学式: C₁₄H₈BrNO₂S
• mdl: MFCD01531545
• 分子量: 334.193
• InChiKey: XBVYHAJNCKQOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基甲胺 、 4-[(4-Bromothiophen-2-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Novel Affinity Ligands for Chromatography Using Combinatorial Chemistry

  摘要：

  通过溶液相化学合成了空间可寻址的组合库，并对其与人体血清白蛋白的结合能力进行了筛选。在发现的优秀结合分子中，有一类是芳亚基二酰胺类化合物，它们具有亚微摩尔级别的结合亲和力。通过对这些最强效化合物中特定取代基出现的频率进行分析，得出了结果。通过醛酮或胺取代基将配体固定化后，利用表面等离子体共振技术进行表征，结果显示布洛芬影响了结合动力学，而保泰松则没有。因此，这些化合物很可能结合在人血清白蛋白（HSA）亚域IIIA的第2位点上。

  DOI：

  10.2174/138620711795222482