4-Methyl-cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid methyl ester | 51544-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-methylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
• CAS: 51544-66-2
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: LXAQPXBALIUIMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以75%的产率得到(4-Methylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  分子内狄尔斯-阿尔德反应中的立体控制VI：在连接链中使用混合乙缩醛作为酯等同物

  摘要：

  已经证明了使用缩醛作为分子内Diels-Alder反应中的二烯和亲二烯体的连接基团的可行性。尽管遇到了一些限制，但是通常所检查的混合乙缩醛显示出优异的热稳定性，即使在超过200°C的温度下持续数小时也没有消除甲醇的趋势，从而提供了预期的环加合物，具有良好至优异的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94034-6
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 methyl (E)-4-(triphenyl-lambda5-arsanylidene)but-2-enoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到4-Methyl-cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  巴豆酸砷叶立德与共轭羰基化合物的缩合

  摘要：

  与与鏻类似物 1b 的缩合相比，4-(triphenylarsoranylidene)-2-丁烯酸甲酯 1a 和共轭羰基化合物的缩合以更高的产率得到 1,3-环己二烯-1-羧酸酯和/或无环三烯。然而，1a 和 2-氰基-5-甲基-2,4-己二烯酸乙酯 7 的反应得到了两种非对映异构反式双乙烯基环丙烷羧酸酯 9 的混合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-707

文献信息

• Furan-imidazolone derivatives, for the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders
  申请人：NOSCIRA, S.A.

  公开号：EP2281824A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  The present invention is related to a family of furan-imidazolone derivatives of formula (I), and to their use in the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders, such as Alzheimer's disease or Parkinson's Disease. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及一类含有呋喃-咪唑啉酮衍生物的公式(I)化合物家族，以及它们在治疗认知、神经退行性或神经性疾病或障碍，如阿尔茨海默病或帕金森病中的应用。本发明还涉及包含相同化合物的药物组合物。
• Cycloamine ccr5 receptor antagonists
  申请人：Shiota Tatsuki

  公开号：US20070010509A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及与CCR5相关的疾病的治疗或预防措施，例如艾滋病、类风湿性关节炎或肾炎，包括下式（I）所表示的环状胺化合物，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐作为活性成分。
• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5-DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20130261116A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一些公式I化合物作为蛋白激酶调节剂，它们的制备方法，包含它们的制药组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。
• Bohlmann,F.; Zdero,C., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3779 - 3787
  作者：Bohlmann,F.、Zdero,C.

  DOI：——

  日期：——
• Benzamide derivatives useful as cell differentiation inducers
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1437346B9

  公开（公告）日：2011-09-28