4-Tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol | 1448049-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• CAS: 1448049-88-4
• 化学式: C₂₆H₃₇BO₄
• 分子量: 424.388
• InChiKey: NWZMQYWSSPLLDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol 、 (E)-1,2-双(4-碘苯基)乙烯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以35%的产率得到4-tert-butyl-2-[4-[(E)-2-[4-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxyphenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]-6-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  带有二苯乙烯单元的双链螺硼酸酯螺旋盐的合成及其光响应性能†

  摘要：

  在NaBH 4存在下，由相应的顺式-苯乙烯结合的四酚链成功合成了一种新型的基于螺硼酸酯的双链螺旋分子，在中间（cis - 3）具有光响应顺式-sti单元，而四酚链具有反式。 -二苯乙烯或反式-偶氮苯单元未形成这样的双链螺旋产物。的1个H NMR和NOESY实验表明顺式- 3通过收缩（顺式- 3 Ç）和扩展（顺式- 3 é）在25°C下于CD 3 CN中处于平衡状态下形成。收缩顺- 3 Ç其容纳中的Na +在中心离子显示通过去除和添加的Na几乎可逆伸展和收缩运动+离子。该顺式-到-反扩展的光异构化顺式- 3 é用UV光（295nm）来进一步诱导helicate的延伸，产生的混合物的顺式，反式- 3 é和反式- 3 é在光平稳状态下解开。然而，反式-到-顺式的光异构的反式使用UV光（360纳米）-mixtures是在该系统中不可逆的，所产生的醛photooxidated物种（反式- 4），从所述的光裂解所得的反式的芪部分反式-

  DOI：

  10.1039/c4nj01669f
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.4 g的产率得到4-Tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  客体诱导的含双卟啉单元的基于双螺旋的双螺旋螺旋的单向双向旋转和扭曲运动

  摘要：

  有影响的客体：在一个光学活性的，卟啉连接的双链螺硼酸酯螺旋结构的两个卟啉环之间插入一个电子不足的芳族客体（以红色显示）触发了卟啉环在一个方向上的旋转运动以及一个单向性螺旋状螺旋状的扭曲运动。该系统具有开发手性响应分子机器的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201302560

文献信息

• Synthesis of a double-stranded spiroborate helicate bearing stilbene units and its photoresponsive behaviour
  作者：Daisuke Taura、Heejun Min、Claudine Katan、Eiji Yashima

  DOI：10.1039/c4nj01669f

  日期：——

  A novel spiroborate-based double-stranded helicate bearing photoresponsive cis-stilbene units in the middle (cis-3) was successfully synthesised from the corresponding cis-stilbene-bound tetraphenol strand in the presence of NaBH4, whereas the tetraphenol strands with a trans-stilbene or trans-azobenzene unit did not form such a double-stranded helicate. The 1H NMR and NOESY experiments revealed that

  在NaBH 4存在下，由相应的顺式-苯乙烯结合的四酚链成功合成了一种新型的基于螺硼酸酯的双链螺旋分子，在中间（cis - 3）具有光响应顺式-sti单元，而四酚链具有反式。 -二苯乙烯或反式-偶氮苯单元未形成这样的双链螺旋产物。的1个H NMR和NOESY实验表明顺式- 3通过收缩（顺式- 3 Ç）和扩展（顺式- 3 é）在25°C下于CD 3 CN中处于平衡状态下形成。收缩顺- 3 Ç其容纳中的Na +在中心离子显示通过去除和添加的Na几乎可逆伸展和收缩运动+离子。该顺式-到-反扩展的光异构化顺式- 3 é用UV光（295nm）来进一步诱导helicate的延伸，产生的混合物的顺式，反式- 3 é和反式- 3 é在光平稳状态下解开。然而，反式-到-顺式的光异构的反式使用UV光（360纳米）-mixtures是在该系统中不可逆的，所产生的醛photooxidated物种（反式- 4），从所述的光裂解所得的反式的芪部分反式-
• Guest-Induced Unidirectional Dual Rotary and Twisting Motions of a Spiroborate-Based Double-Stranded Helicate Containing a Bisporphyrin Unit
  作者：Shinya Yamamoto、Hiroki Iida、Eiji Yashima

  DOI：10.1002/anie.201302560

  日期：2013.7.1

  red) between the two porphyrin rings of an optically active, porphyrin‐linked double‐stranded spiroborate helicate triggered rotary motion of the porphyrin rings in one direction in conjunction with a unidirectional twisting motion of the spiroborate helix. This system has potential for the development of chirality‐responsive molecular machines.

  有影响的客体：在一个光学活性的，卟啉连接的双链螺硼酸酯螺旋结构的两个卟啉环之间插入一个电子不足的芳族客体（以红色显示）触发了卟啉环在一个方向上的旋转运动以及一个单向性螺旋状螺旋状的扭曲运动。该系统具有开发手性响应分子机器的潜力。