(E)-1,2-双(4-碘苯基)乙烯 | 98094-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (E)-1,2-双(4-碘苯基)乙烯
• 英文名称: (E)-1,2-bis(4-iodophenyl)ethene
• 英文别名: 4,4'-Diiodo-trans-stilbene；1-iodo-4-[(E)-2-(4-iodophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 98094-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₀I₂
• 分子量: 432.042
• InChiKey: BYEYAZGFUKIZPM-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-双(4-碘苯基)乙烯 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 stilbamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4'-Diamidinostilbene Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01258a508
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯乙烷 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 碘 、 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 (E)-1,2-双(4-碘苯基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements During Oxidation of 1,1-Diarylethanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01513a050

文献信息

• Synthesis of Deuterated (<i>E</i>)-Alkene through Xanthate-Mediated Hydrogen–Deuterium Exchange Reactions
  作者：Jiaming Li、Jian Li、Xiaoliang Ji、Runfa He、Yang Liu、Zebin Chen、Yubing Huang、Qiang Liu、Yibiao Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02600

  日期：2021.10.1

  Herein we have developed a reversible hydrogen–deuterium exchange reaction of nonactivated olefins. By using EtOCS2K as a mediator, the H/D exchange reaction was realized through repeated addition and elimination reactions, demonstrating reversible H/D exchange between ordinary olefins and deuterated olefins. Using the lowest cost D2O without precious metal catalysts and ligands, a broad spectrum of

  在此，我们开发了非活化烯烃的可逆氢-氘交换反应。以EtOCS 2 K为介体，通过反复加成和消去反应实现H/D交换反应，证明了普通烯烃和氘化烯烃之间的H/D交换是可逆的。在没有贵金属催化剂和配体的情况下使用最低成本的 D 2 O，实现了广泛的官能团兼容性。
• Oxidative Dephosphorylation of Benzylic Phosphonates with Dioxygen Generating Symmetrical <i>trans</i>-Stilbenes
  作者：Tianzeng Huang、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03148

  日期：2018.3.2

  Under a dioxygen atmosphere, benzylphosphonates and related phosphoryl compounds can readily produce the corresponding trans-stilbenes in high yields with high selectivity upon treatment with bases. Various functional groups were tolerable under the reaction conditions.

  在双氧气氛下，在用碱处理时，苄基膦酸酯和相关的磷酰基化合物可以容易地以高收率和高选择性高产率地产生相应的反式-芪。在反应条件下，各种官能团是可以容忍的。
• Transformable periodic mesoporous organosilica materials
  作者：Steven E. Dickson、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1039/b924570g

  日期：——

  The synthesis of novel periodic mesoporous organosilica (PMO) materials incorporating a mixture of functional monomers (cis- and trans-stilbene-based) and structural monomers has been accomplished. EDX analysis of these materials in combination with HAADF imaging of OsO4-stained samples reveals a homogeneous distribution of trans-olefin within the co-condensed aromatic organosilica matrix. Ozonolysis of the functional component demonstrates the significant potential of this material for further modification.

  新型有序介孔有机硅（PMO）材料的合成已经完成，该材料融合了功能性单体（顺式和反式芪基）与结构单体的混合物。通过EDX分析结合对OsO4染色样品的HAADF成像，揭示了反式烯烃在共缩聚芳香有机硅基质内均匀分布的情况。功能性成分的臭氧氧化显示了该材料在进一步改性方面的巨大潜力。
• Palladium‐Catalyzed Intermolecular Aryliodination of Internal Alkynes
  作者：Yong Ho Lee、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.201812396

  日期：2019.5.6

  completely atom economical palladium‐catalyzed addition reaction has been developed to stereoselectively access functionalized tetrasubstituted alkenyl iodides. The palladium catalyst, which bears an electron‐poor bidentate ligand rarely employed in catalysis, is essential to promote the high yielding and chemoselective intermolecular reaction between equimolar amounts of an alkyne and an aryl iodide. This

  已经开发出一种完全原子经济的钯催化加成反应，可以立体选择性地接入官能化的四取代烯基碘。钯催化剂具有极少用于催化的电子贫化的二齿配位体，对于促进等摩尔量的炔烃和碘化芳烃之间的高收率和化学选择性分子间反应至关重要。这种新的碳卤化反应是传统合成方法的一种有吸引力的替代方法，传统合成方法依赖于多步合成序列和保护基团的操作。
• Ruthenium Stilbenyl and Diruthenium Distyrylethene Complexes: Aspects of Electron Delocalization and Electrocatalyzed Isomerization of the <i>Z</i>-Isomer
  作者：Michael Linseis、Stanislav Záliš、Manfred Zabel、Rainer F. Winter

  DOI：10.1021/ja3059606

  日期：2012.10.10

  complexes were generated and characterized by UV/vis/NIR, IR and EPR spectroscopies. These studies indicated electrocatalytic Z→E isomerization of the oxidized Z-distyrylethene complex Ru-Z2, which is prevented in its backbone-rigidified derivative Ru-Z2fix. The radical cations of the E and the configurationally stable cyclohexene-bridged Z-derivatives are spin-delocalized on the EPR time scale but charge-localized

  4-乙炔基芪的末端乙炔基官能团、4,4'-双（乙炔基苯基）乙烯的 E 和 Z 异构体以及 Z 异构体的骨架固化环己烯基衍生物的区域和立体选择性插入到络合物 RuClH(CO)(P(i)Pr(3))(2) 提供了相应的乙烯基钌络合物，其已通过光谱和 X 射线晶体学表征。UV/vis 吸收带的大红移证明乙烯基金属亚单元有效地结合到共轭 π 系统中。所有配合物都在低电位下氧化。生成所有复合物的各种氧化形式，并通过 UV/vis/NIR、IR 和 EPR 光谱进行表征。这些研究表明氧化的 Z-二苯乙烯配合物 Ru-Z2 的电催化 Z→E 异构化，这在其骨架硬化衍生物 Ru-Z2fix 中被阻止。E 的自由基阳离子和构型稳定的环己烯桥连 Z 衍生物在 EPR 时间尺度上自旋离域，但在更快的 IR 时间尺度上电荷局部化。混合价态中基态电荷离域的程度已通过逐步氧化为自由基阳离子和指示基时 Ru-CO 带

表征谱图