Bis[(4-bromophenyl)methyl] sulfite | 1609172-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis[(4-bromophenyl)methyl] sulfite
• 英文别名: bis[(4-bromophenyl)methyl] sulfite
• CAS: 1609172-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂O₃S
• 分子量: 420.121
• InChiKey: PBTPALPHHPZTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10.7%的产率得到Bis[(4-bromophenyl)methyl] sulfite
  参考文献：
  名称：

  亚硫酸盐形成与亚硫酰氯氯化苄醇的关系

  摘要：

  最近，我们报道了Srinivasan–Griffin–Rayonet光化学反应器中对位取代的二苄基亚硫酸盐文库的光解作用。为了合成用于该研究的完整文库，我们发现不能形成亚硫酸双（对甲氧基苄基）酯和亚硫酸双（对苯氧基苄基）酯，并且仅合成了它们相应的苄基氯。因此，研究了亚硫酸盐的形成与一定范围的对位取代的苄醇与亚硫酰氯的氯化反应。观察到亚硫酸盐的形成与Swain和Lupton场呈抛物线相关F值，而氯化物的形成与斯温和拉普顿场呈线性关系 [R值。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.116

文献信息

• Sulfite formation versus chlorination of benzyl alcohols with thionyl chloride
  作者：Deana A. Rodriguez、Ronny Priefer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.116

  日期：2014.5

  sulfite could not be formed and only their corresponding benzyl chlorides were synthesized. Thus, sulfite formation versus chlorination of a range of para-substituted benzyl alcohols with thionyl chloride was investigated. Sulfite formation was observed to be parabolically related to Swain and Lupton’s Field F-values while chloride formation was found to be linearly related to Swain and Lupton’s Field

  最近，我们报道了Srinivasan–Griffin–Rayonet光化学反应器中对位取代的二苄基亚硫酸盐文库的光解作用。为了合成用于该研究的完整文库，我们发现不能形成亚硫酸双（对甲氧基苄基）酯和亚硫酸双（对苯氧基苄基）酯，并且仅合成了它们相应的苄基氯。因此，研究了亚硫酸盐的形成与一定范围的对位取代的苄醇与亚硫酰氯的氯化反应。观察到亚硫酸盐的形成与Swain和Lupton场呈抛物线相关F值，而氯化物的形成与斯温和拉普顿场呈线性关系 [R值。