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2-(tert-butoxycarbonylethylamino)propionic acid | 220493-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butoxycarbonylethylamino)propionic acid
英文别名
2-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
2-(tert-butoxycarbonylethylamino)propionic acid化学式
CAS
220493-83-4
化学式
C10H19NO4
mdl
——
分子量
217.265
InChiKey
GFJATYWLXLZSCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(tert-butoxycarbonylethylamino)propionic acid二甲羟胺盐酸盐1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到dimethyl ethyl ethyl-[1-(methoxymethylcarbamoyl)ethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS MTP INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE LA THIAZOLYLPIPERIDINE, INHIBITEURS DE LA MTP
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的噻唑基哌啶衍生物:其中:A代表从下述a1和a2基团中选择的一个基团:G代表一个键或从下述g1、g2和g3组中选择的一个二价基团:且R1、R2、R2'、R3、R4、R5、Y和Z按描述定义。将公式(I)的化合物应用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症和血脂异常。
    公开号:
    WO2005003128A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(tert-butoxycarbonylethylamino)propionate 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到2-(tert-butoxycarbonylethylamino)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS MTP INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE LA THIAZOLYLPIPERIDINE, INHIBITEURS DE LA MTP
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的噻唑基哌啶衍生物:其中:A代表从下述a1和a2基团中选择的一个基团:G代表一个键或从下述g1、g2和g3组中选择的一个二价基团:且R1、R2、R2'、R3、R4、R5、Y和Z按描述定义。将公式(I)的化合物应用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症和血脂异常。
    公开号:
    WO2005003128A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015071393A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.
    本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述,并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES<br/>[FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014023708A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    There are provided compounds of the formula (1) wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. These compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.
    提供了符合式(1)的化合物,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病,包括癌症,是有用的。
  • [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES<br/>[FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014009495A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.
    公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述,以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
  • 2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1 H-BENZO[B]DIAZEPINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:HOFFMANN-LA ROCHE INC.
    公开号:US20150225449A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are described herein, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.
    本文披露了化合物I式或其药用盐,其中W、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述,并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
  • Thiazolypiperidine derivatives as mtp inhibitors
    申请人:Guedat Philippe
    公开号:US20070054939A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    The present invention relates to thiazolylpiperidine derivatives of the general formula (I): in which: A represents a radical chosen from the radicals a1 and a2 below: G represents a bond or a divalent radical chosen from the groups g1, g2 and g3 below: and R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 5 , Y and Z are as defined in the description. Application of the compounds of the formula (I) to the treatment of hypertriglyceridaemia, hypercholesterolaemia and dyslipidaemia.
    本发明涉及一般式(I)的噻唑基哌啶衍生物,其中:A代表以下基团a1和a2中选择的基团;G代表以下基团g1、g2和g3中选择的单键或二价基团;而R1、R2、R2′、R3、R4、R5、Y和Z如描述中所定义。将式(I)化合物应用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症和脂质代谢异常。
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