L-N-甲基麻黄碱盐酸盐 | 17605-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: L-N-甲基麻黄碱盐酸盐
• 中文别名: L-n-甲基麻黄素盐酸盐
• 英文名称: (+/-)-erythro-methylephedrine
• 英文别名: Methylephedrine；2-(dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 17605-71-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: FMCGSUUBYTWNDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-p-tolyl-S-(2-chloroethyl)-N-(p-tolylsulfonyl)sulfilimine 、 L-N-甲基麻黄碱盐酸盐 生成 S-Ethenyl-S-(4-methylphenyl)-N-tosylsulfilimine
  参考文献：
  名称：

  ANNURZIATA, R.;CINQUINI, M.;COLONNA, S.;COZZI, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3118-3119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯丙酮 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 L-N-甲基麻黄碱盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Bartnik, Romuald; Eddaif, A.; Laurent, A., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1986, vol. 34, # 1-2, p. 27 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 L-N-甲基麻黄碱盐酸盐 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-(+)-1-辛炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Colas, Yann; Cazes, Bernard; Gore, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 1, p. 165 - 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK) ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THÉNOPYRIDONE COMME ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'AMP (AMPK)
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009124636A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diseases and disorders modulated by AMP agonists. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防由AMP激动剂调节的疾病和紊乱的用途。该发明还涉及中间体和式(I)化合物的制备方法。
• THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK) ACTIVATORS
  申请人：Cravo Daniel

  公开号：US20110034505A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1 , including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diseases and disorders modulated by AMP agonists. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防由AMP激动剂调节的疾病和紊乱的用途。该发明还涉及中间体和式（I）化合物的制备方法。
• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20060004018A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150225379A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。

表征谱图