[1-(2-methoxyphenyl)allyl]dimethylphenylsilane | 1214913-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(2-methoxyphenyl)allyl]dimethylphenylsilane
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)prop-2-enyl-dimethyl-phenylsilane；1-(2-methoxyphenyl)prop-2-enyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 1214913-10-6
• 化学式: C₁₈H₂₂OSi
• 分子量: 282.458
• InChiKey: HMKSQVZXZPLFRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基二甲基氯硅烷 、 (E)-1-(3-chloroprop-1-enyl)-2-methoxybenzene 在 lithium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-(3-(2-methoxyphenyl)allyl)dimethyl(phenyl)silane 、 [1-(2-methoxyphenyl)allyl]dimethylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的线性烯丙基卤化物的烯丙基取代，可方便地获得支链烯丙基硅烷。

  摘要：

  前所未有的铜催化的烯丙基转座能够通过直接的C-Si键形成从线性烯丙基卤化物进行区域选择性合成支链烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1039/b920793g

文献信息

• Expedient access to branched allylic silanes by copper-catalysed allylic substitution of linear allylic halides
  作者：Devendra J. Vyas、Martin Oestreich

  DOI：10.1039/b920793g

  日期：——

  An unprecedented copper-catalysed allylic transposition enables the regioselective synthesis of branched allylic silanes from linear allylic halides through direct C-Si bond formation.

  前所未有的铜催化的烯丙基转座能够通过直接的C-Si键形成从线性烯丙基卤化物进行区域选择性合成支链烯丙基硅烷。