6-[[5-[6-oxo-6-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]hexyl]sulfanyl-2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]hexanamide | 1226496-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-[[5-[6-oxo-6-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]hexyl]sulfanyl-2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]hexanamide
• CAS: 1226496-90-7
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₂S₅
• 分子量: 633.001
• InChiKey: RXWVCTHPUNUWAN-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[5-[6-oxo-6-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]hexyl]sulfanyl-2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]hexanamide 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含螺旋四硫富瓦烯叠层的导电纳米纤维集合体。

  摘要：

  在存在2,3,5,6-四氟-7,7'，8,8'-tetracyano- p的情况下，具有四个手性酰胺端基的四硫富瓦烯（TTF）S - TTF和R - TTF自组织为螺旋纳米纤维-喹二甲烷（F 4 TCNQ）。手性酰胺端基之间的分子间氢键和电荷转移络合物的形成导致长的一维超分子堆积，并且端基的手性影响着TTF核在堆栈中的分子取向。由S ‐TTF和F 4 TCNQ制成的单螺旋纳米纤维的电子电导率确定为（7.0±3.0）×10 -4  S cm -1通过点接触电流成像（PCI）AFM测量。由螺旋纳米纤维组成的非织造布表现出半导体温度依赖性，其活化能为0.18 eV。

  DOI：

  10.1002/asia.200900044
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(2'-cyanoethylthio)-1,3-dithiole-2-thione 、 S-6-bromohexanoic acid N-α-methylbenzylamide 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.67h， 以63%的产率得到6-[[5-[6-oxo-6-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]hexyl]sulfanyl-2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  包含螺旋四硫富瓦烯叠层的导电纳米纤维集合体。

  摘要：

  在存在2,3,5,6-四氟-7,7'，8,8'-tetracyano- p的情况下，具有四个手性酰胺端基的四硫富瓦烯（TTF）S - TTF和R - TTF自组织为螺旋纳米纤维-喹二甲烷（F 4 TCNQ）。手性酰胺端基之间的分子间氢键和电荷转移络合物的形成导致长的一维超分子堆积，并且端基的手性影响着TTF核在堆栈中的分子取向。由S ‐TTF和F 4 TCNQ制成的单螺旋纳米纤维的电子电导率确定为（7.0±3.0）×10 -4  S cm -1通过点接触电流成像（PCI）AFM测量。由螺旋纳米纤维组成的非织造布表现出半导体温度依赖性，其活化能为0.18 eV。

  DOI：

  10.1002/asia.200900044

文献信息

• Conductive Nanoscopic Fibrous Assemblies Containing Helical Tetrathiafulvalene Stacks
  作者：Yoko Tatewaki、Tatsuya Hatanaka、Ryo Tsunashima、Takayoshi Nakamura、Mutsumi Kimura、Hirofusa Shirai

  DOI：10.1002/asia.200900044

  日期：2009.9.1

  Tetrathiafulvalenes (TTF) S‐TTF and R‐TTF having four chiral amide end groups self‐organize into helical nanofibers in the presence of 2,3,5,6‐tetrafluoro‐7,7′,8,8′‐tetracyano‐p‐quinodimethane (F4TCNQ). The intermolecular hydrogen bonding among chiral amide end groups and the formation of charge‐transfer complexes results in a long one‐dimensional supramolecular stacking, and the chirality of the end

  在存在2,3,5,6-四氟-7,7'，8,8'-tetracyano- p的情况下，具有四个手性酰胺端基的四硫富瓦烯（TTF）S - TTF和R - TTF自组织为螺旋纳米纤维-喹二甲烷（F 4 TCNQ）。手性酰胺端基之间的分子间氢键和电荷转移络合物的形成导致长的一维超分子堆积，并且端基的手性影响着TTF核在堆栈中的分子取向。由S ‐TTF和F 4 TCNQ制成的单螺旋纳米纤维的电子电导率确定为（7.0±3.0）×10 -4  S cm -1通过点接触电流成像（PCI）AFM测量。由螺旋纳米纤维组成的非织造布表现出半导体温度依赖性，其活化能为0.18 eV。