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7-(pyridin-2-yl)thioimidazo[5,1-b]thiazole | 352305-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(pyridin-2-yl)thioimidazo[5,1-b]thiazole
英文别名
7-pyridin-2-ylsulfanylimidazo[5,1-b][1,3]thiazole
7-(pyridin-2-yl)thioimidazo[5,1-b]thiazole化学式
CAS
352305-72-7
化学式
C10H7N3S2
mdl
——
分子量
233.318
InChiKey
HIIDDDLTKRSXBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-iodoimidazo[5,1-b]-thiazole 、 乙基溴化镁 、 ammonium chloride 、 S-(pyridin-2-yl) pyridine-2-thiosulfonate四氢呋喃 为溶剂, 生成 7-(pyridin-2-yl)thioimidazo[5,1-b]thiazole
    参考文献:
    名称:
    Novel carbapenum derivatives
    摘要:
    本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗菌活性的碳青霉烯衍生物,并且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐: 1 其中R 1 代表H或甲基;R 2 和R 3 代表H、卤素原子、烷基等;R 4 代表取代的下级烷基硫或类似物。
    公开号:
    US20030027809A1
  • 作为试剂:
    描述:
    7-iodoimidazo[5,1-b]-thiazole 、 、 S-(pyridin-2-yl) pyridine-2-thiosulfonate氯化铵 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 7-(pyridin-2-yl)thioimidazo[5,1-b]thiazole 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 7-(pyridin-2-yl)thioimidazo[5,1-b]thiazole
    参考文献:
    名称:
    Carbapenum derivatives
    摘要:
    本发明的目的是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强效抗生素活性且对DHP-1稳定的头孢烯类衍生物。根据本发明,化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物:其中R1代表氢或甲基;R2和R3代表氢、卤素原子、烷基或类似物;R4代表取代的较低烷基硫醚或类似物。
    公开号:
    US06680313B2
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文献信息

  • Novel carbapenum derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030027809A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R 4 represents substituted lower alkylthio or the like.
    本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗菌活性的碳青霉烯衍生物,并且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐: 1 其中R 1 代表H或甲基;R 2 和R 3 代表H、卤素原子、烷基等;R 4 代表取代的下级烷基硫或类似物。
  • NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:EP1251133A1
    公开(公告)日:2002-10-23
    An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and β-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 represents H or methyl; R2 and R3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R4 represents substituted lower alkylthio or the like.
    本发明的目的是提供碳青霉烯类衍生物,它们对 MRSA、PRSP、流感病毒和产 β-内酰胺酶细菌具有强效抗生素活性,并且对 DHP-1 稳定。根据本发明的化合物是由式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐: 其中 R1 代表 H 或甲基;R2 和 R3 代表 H、卤素原子、烷基或类似物;R4 代表取代的低级烷硫基或类似物。
  • NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES OF QUATERNARY SALT TYPE
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:EP1251134A1
    公开(公告)日:2002-10-23
    An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and β-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 represents H or methyl; R2 and R3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.
    本发明的目的是提供碳青霉烯类衍生物,它们对 MRSA、PRSP、流感病毒和产 β-内酰胺酶细菌具有强效抗生素活性,并且对 DHP-1 稳定。根据本发明的化合物是由式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐: 其中 R1 代表 H 或甲基;R2 和 R3 各自独立地代表 H、卤素、低级烷基或类似物;R4 代表任选取代的低级烷硫基或类似物;R5 代表任选取代的低级烷基或类似物。
  • US6680313B2
    申请人:——
    公开号:US6680313B2
    公开(公告)日:2004-01-20
  • US6825187B2
    申请人:——
    公开号:US6825187B2
    公开(公告)日:2004-11-30
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