5-Chlor-1-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-methylester | 1196-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Chlor-1-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；5-Chlor-1-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure-methylester；5-chloro-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-chloro-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate；methyl 5-chloro-1-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1196-08-3
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: XKWAZLNIICCMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-1-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-methylester 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-chloro-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA NÉCROPTOSE

  摘要：

  该发明涉及一系列杂环衍生物，可以抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的坏死程序。该发明的杂环化合物由化学式（I）和（Ia）-（Ie）描述，并且已经证明可以抑制人类Jurkat T细胞中FADD缺陷变体中TNF-α诱导的坏死程序。该发明还涉及含有该发明化合物的药物组合物。该发明的化合物和组合物也可用于治疗坏死程序可能起重要作用的疾病。

  公开号：

  WO2009023272A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-羧酸甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-methyl-2-methoxycarbonyl-4-chloropyrrole 、 5-Chlor-1-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一系列以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。

  公开号：

  US20070259924A1

文献信息

• Structure–activity relationship and liver microsome stability studies of pyrrole necroptosis inhibitors
  作者：Xin Teng、Heather Keys、Junying Yuan、Alexei Degterev、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.048

  日期：2008.6

  Necroptosis is a regulated caspase-independent cell death pathway resulting in morphology reminiscent of passive nonregulated necrosis. Several diverse structure classes of necroptosis inhibitors have been reported to date, including a series of [1,2,3] thiadiazole benzylamide derivatives. However, initial evaluation of mouse liver microsome stability indicated that this series of compounds was rapidly degraded. A structure-activity relationship (SAR) study of the [1,2,3] thiadiazole benzylamide series revealed that increased mouse liver microsome stability and increased necroptosis inhibitory activity could be accomplished by replacement of the 4-cyclopropyl-[1,2,3] thiadiazole with a 5-cyano-1-methylpyrrole. In addition, the SAR and the cellular activity profiles, utilizing different cell types and necroptosis-inducing stimuli, of representative [1,2,3] thiadiazole and pyrrole derivatives were very similar suggesting that the two compound series inhibit necroptosis in the same manner. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC ALKOXY PYRAZOLE ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE ALCOXY BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2013192346A9

  公开（公告）日：2014-12-18
• Effenberger, Franz; Mueller, Wolfgang; Isak, Heinz, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 45 - 54
  作者：Effenberger, Franz、Mueller, Wolfgang、Isak, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• US7763608B2
  申请人：——

  公开号：US7763608B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• US7767697B2
  申请人：——

  公开号：US7767697B2

  公开（公告）日：2010-08-03