L-α-甲基亮氨酸甲酯 | 90104-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-α-甲基亮氨酸甲酯
• 英文名称: H-MeLeu-OMe
• 英文别名: (S)-(-)-α-Methylleucine methyl ester；L-2-methylleucine methyl ester；L-alpha-Methylleucine methyl ester；methyl (2S)-2-amino-2,4-dimethylpentanoate
• CAS: 90104-02-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: KGYSWVMSQARZEB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-O-甲基-L-酪氨酸 、 L-α-甲基亮氨酸甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-Phe(4-OMe)-MeLeu-OMe
  参考文献：
  名称：

  New Renin Inhibitors with Pseudodipeptidic Units in P1-P1' and P2'-P3' Positions.

  摘要：

  一系列四种新的潜在肾素抑制剂已被合成。这些化合物的结构经过精心设计，可产生抗酶降解、代谢稳定、可能有效且口服吸收改善的药物。人血管紧张素原8-13片段的所有位置都被非天然单位占据（P3和P2位上的两个非天然氨基酸和P1-P1'和P2'-P3'位上的两个假二肽）。抑制剂的 N 端和 C 端功能均被叔 Boc 和乙酯基团阻断。它们的疏水性通过计算机方法计算的log P值分别为6.57和6.08。所有肽均通过溶液中的碳二亚胺法获得，并通过 SiO2 柱色谱纯化。通过测定胰凝乳蛋白酶活性的稳定性来测定它们对酶促降解的抵抗力。通过荧光分光光度法在体外测量效力（在抑制剂存在下测定肾素从 N-乙酰基十四肽底物释放的 Leu-Val-Tyr-Ser）。所有抑制剂对胰凝乳蛋白酶均稳定。它们的IC50（M/l）值分别为：9.6×10−4（12）、1.6×10−5（17）、1.0×10−5（22）和1.0×10−5（23）。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.850
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-3,6-Diisobutyl-2,5-dimethoxy-3,6-dihydropyrazine 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 L-α-甲基亮氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Busse, Ulrich; Kilger, Ralph, Synthesis, 1984, # 3, p. 271 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PLK<br/>[FR] INHIBITEURS DE PLK
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009141575A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds of formula (I) are PLK inhibitors, useful for the treatment of cell proliferative diseases wherein R1 is hydrogen, or an optionally substituted (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl group; R2 is hydrogen, or an optionally substituted (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl group; R3 is hydrogen, -CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C1C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl, -NR6R7 or C1-C4 alkoxy, wherein R6 and R7 are independently hydrogen or optionally substituted (C1C6)alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or a ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula (II) wherein R4 is a carboxylic acid group (-COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; R5 and R15 independently represent the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid but neither of R5 and R15 is hydrogen, or R5 and R15 taken together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C7 cycloalkyl ring; and Y, L1 and X1 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是PLK抑制剂，用于治疗细胞增殖性疾病，其中R1是氢，或者是一个可选择取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R2是氢，或者是一个可选择取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R3是氢，-CN，羟基，卤素，可选择取代的(C1C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基，-NR6R7或C1-C4烷氧基，其中R6和R7分别独立地是氢或可选择取代的(C1C6)烷基；环A是一个可选择取代的单环或双环碳环或杂环，或者是一个具有最多12个环原子的环系统；T是式(II)中的基团，其中R4是一个羧酸基(-COOH)，或者是一个可被一个或多个胞内酯酶水解为羧酸基的酯基；R5和R15独立地代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，但R5和R15中的任何一个都不是氢，或者R5和R15与它们连接的碳原子一起形成一个C3-C7环烷基环；Y，L1和X1如权利要求中所定义。
• N-acyl derivatives of peptides, their preparation and their use in the
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04610817A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  Novel N-acyl derivatives of peptides related to L-pro-L-leu-gly-NH.sub.2, melanocyte stimulating hormone-release inhibiting factor (MIF), and therapeutic compositions which are useful for the treatment of depression.

  小说N-酰基衍生物是与L-脯氨酸-L-亮氨酸-甘氨酸-NH.sub.2、黑色素细胞刺激激素释放抑制因子（MIF）相关的肽的衍生物，以及用于治疗抑郁症的治疗组合物。
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• N-Acylderivate von Peptiden, ihre Herstellung und Verwendung bei der Bekämpfung von Krankheiten und Mittel dafür
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0099057A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Es werden Verbindungen der Formel worin X, R', R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie deren Herstellung beschrieben; Die Verbindungen eignen sich zur Behandlung von Krank- heiten.

  式的化合物 其中 X、R'、R2 和 R3 的含义见说明及其制备方法； 这些化合物适用于治疗疾病。
• ——
  作者：ALBRECHT H. P.、 KREISKOTT H.

  DOI：——

  日期：——