4'-heptyloxy-2,2':6',2''-terpyridine | 662151-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-heptyloxy-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-heptoxy-2,2':6',2''-terpyridine；4-Heptoxy-2,6-dipyridin-2-ylpyridine；4-heptoxy-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 662151-81-7
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O
• 分子量: 347.46
• InChiKey: VZLZSYOIQIOELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 4'-heptyloxy-2,2':6',2''-terpyridine 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到[PtCl(4'-heptoxy-2,2':6',2''-terpyridine)]BF4
  参考文献：
  名称：

  连接至卟啉单元的铂（II）吡啶吡啶基乙炔化物络合物中的光诱导电子转移。

  摘要：

  描述了一系列由锌或镁卟啉组成的六个新的二元组，它们通过对亚苯基双乙炔间隔基连接到铂吡啶吡啶乙炔化物络合物上。探索了在吡啶基配体的4'位上的不同取代基（OC7H15，PO3Et2和H）。通过电子吸收光谱法和电化学研究了二重体的基态电子性质，它们表明了卟啉亚基和铂络合物之间的一些电子相互作用。通过在N，N-二甲基甲酰胺溶液中的稳态，时间分辨和飞秒瞬态吸收光谱研究了这些二元化合物的光物理性质。激发卟啉单元会导致非常快速的电子转移（2-20 ps）到附近的铂络合物，然后进行超快的电荷重组，因此，防止观察到电荷分离状态。在一系列二元组中光致电子转移速率的变化与马库斯理论一致。结果强调了对亚苯基双乙炔桥在较长的供体-受体距离上介导快速电子转移的潜力。

  DOI：

  10.1021/ic048573q
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以68%的产率得到4'-heptyloxy-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶酮途径合成 4'-官能化 2,2':6',2''-三联吡啶：对称和不对称双配合物形成

  摘要：

  2,2':6',2"-在 4'-位官能化的三联吡啶是通过 2,6-双-(pyrid-2-yl)-4-吡啶酮在碱性条件下与不同的亲电子试剂反应制备的。亲电子试剂由官能化的烷基链组成，这些烷基链以不同的阴离子离去基团（如溴化物、氯化物和甲苯磺酸盐）为末端。这些反应产生三联吡啶，其在 4'-位被庚氧基-、溴代癸氧基-、氰基丙氧基-、烯丙氧基-、苯乙烯-4-乙氧基-以及（甲氧基-乙氧基）-乙氧基官能团。在一种基于可聚合双联三联吡啶金属离子配合物的新型功能材料的研究中，4'-环氧-甲氧基三联吡啶与 Co( II) 为了产生顺磁性双配合物，它仍然可以通过 1 H NMR 光谱法进行表征。此外，为了获得具有两种不同三联吡啶配体的不对称双配合物，通过 Ru(III)/Ru(II) 化学的定向偶联方法制备了甲基-二亚乙基氧基-三联吡啶-Ru(II)-三联吡啶-氧庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42443

文献信息

• Photoinduced Electron Transfer in Platinum(II) Terpyridinyl Acetylide Complexes Connected to a Porphyrin Unit
  作者：Cyrille Monnereau、Julio Gomez、Errol Blart、Fabrice Odobel、Staffan Wallin、Anna Fallberg、Leif Hammarström

  DOI：10.1021/ic048573q

  日期：2005.6.1

  the porphyrin subunit and the platinum complex. The photophysical properties of these dyads were investigated by steady-state, time-resolved, and femtosecond transient absorption spectroscopy in N,N-dimethylformamide solution. Excitation of the porphyrin unit leads to a very rapid electron transfer (2-20 ps) to the nearby platinum complex followed by an ultrafast charge recombination, thus preventing

  描述了一系列由锌或镁卟啉组成的六个新的二元组，它们通过对亚苯基双乙炔间隔基连接到铂吡啶吡啶乙炔化物络合物上。探索了在吡啶基配体的4'位上的不同取代基（OC7H15，PO3Et2和H）。通过电子吸收光谱法和电化学研究了二重体的基态电子性质，它们表明了卟啉亚基和铂络合物之间的一些电子相互作用。通过在N，N-二甲基甲酰胺溶液中的稳态，时间分辨和飞秒瞬态吸收光谱研究了这些二元化合物的光物理性质。激发卟啉单元会导致非常快速的电子转移（2-20 ps）到附近的铂络合物，然后进行超快的电荷重组，因此，防止观察到电荷分离状态。在一系列二元组中光致电子转移速率的变化与马库斯理论一致。结果强调了对亚苯基双乙炔桥在较长的供体-受体距离上介导快速电子转移的潜力。
• Synthesis of 4′-Functionalized 2,2′:6′,2′′-Terpyridines via the Pyridone Route: Symmetric and Asymmetric Bis-Complex Formation
  作者：Ulrich S. Schubert、Philip R. Andres、Harald Hofmeier、Bas G. Lohmeijer

  DOI：10.1055/s-2003-42443

  日期：——

  2,2':6',2"-Terpyridines functionalized in the 4'-position have been prepared by reaction of 2,6-bis-(pyrid-2-yl)-4-pyridone under basic conditions with different electrophiles. The electrophiles consist of functionalized alkyl chains, which are terminated with different anionic leaving groups such as bromides, chlorides and tosylates. These reactions yielded terpyridines, which were modified at the

  2,2':6',2"-在 4'-位官能化的三联吡啶是通过 2,6-双-(pyrid-2-yl)-4-吡啶酮在碱性条件下与不同的亲电子试剂反应制备的。亲电子试剂由官能化的烷基链组成，这些烷基链以不同的阴离子离去基团（如溴化物、氯化物和甲苯磺酸盐）为末端。这些反应产生三联吡啶，其在 4'-位被庚氧基-、溴代癸氧基-、氰基丙氧基-、烯丙氧基-、苯乙烯-4-乙氧基-以及（甲氧基-乙氧基）-乙氧基官能团。在一种基于可聚合双联三联吡啶金属离子配合物的新型功能材料的研究中，4'-环氧-甲氧基三联吡啶与 Co( II) 为了产生顺磁性双配合物，它仍然可以通过 1 H NMR 光谱法进行表征。此外，为了获得具有两种不同三联吡啶配体的不对称双配合物，通过 Ru(III)/Ru(II) 化学的定向偶联方法制备了甲基-二亚乙基氧基-三联吡啶-Ru(II)-三联吡啶-氧庚烷。