8,8'-(4-methoxyphenylmethylene)bis(3-methyl-5,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepine) | 1355250-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 8,8'-(4-methoxyphenylmethylene)bis(3-methyl-5,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepine)
• 英文别名: 8-[(4-methoxyphenyl)-(3-methyl-5,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-[1,2]oxazolo[4,5-b]azepin-8-yl)methyl]-3-methyl-5,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-[1,2]oxazolo[4,5-b]azepine
• CAS: 1355250-43-9
• 化学式: C₄₈H₄₂N₄O₃
• 分子量: 722.886
• InChiKey: AMBLMEIZWNWEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole 在 哌啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8,8'-(4-methoxyphenylmethylene)bis(3-methyl-5,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepine)
  参考文献：
  名称：

  新型苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ]氮杂ze的合成及其体外和体内抗癌活性

  摘要：

  从3-甲基-4-硝基-5-苯乙烯基恶唑6合成了一系列新型的苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ] a庚因衍生物（10）。的反应6与3,5-二甲基-4- nitroisoxazole（7在哌啶，得到迈克尔加成物型）8，其用在哌啶的存在下不同的取代的查耳酮处理，得到的迈克尔加合物9。化合物9经过SnCl 2 -MeOH处理后进行还原环化，得到标题化合物10。这些化合物的结构是根据IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。评价了标题化合物10a – j的体外和体内抗癌活性。与标准药物顺铂相比，化合物10j具有良好的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.044

文献信息

• Synthesis and in vitro and in vivo anticancer activity of novel phenylmethylene bis-isoxazolo[4,5-b]azepines
  作者：E. Rajanarendar、M. Nagi Reddy、K. Rama Murthy、P. Surendar、R.N. Reddy、Y.N. Reddy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.044

  日期：2012.1

  piperidine afforded the Michael type adducts 8, which on treatment with different substituted chalcones in the presence of piperidine gave the Michael adducts 9. Compounds 9 underwent reductive cyclization on treatment with SnCl2–MeOH to afford the title compounds 10. Structure of these compounds was established on the basis of IR, 1H NMR, 13C NMR and Mass spectral data. The title compounds 10a–j were evaluated

  从3-甲基-4-硝基-5-苯乙烯基恶唑6合成了一系列新型的苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ] a庚因衍生物（10）。的反应6与3,5-二甲基-4- nitroisoxazole（7在哌啶，得到迈克尔加成物型）8，其用在哌啶的存在下不同的取代的查耳酮处理，得到的迈克尔加合物9。化合物9经过SnCl 2 -MeOH处理后进行还原环化，得到标题化合物10。这些化合物的结构是根据IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。评价了标题化合物10a – j的体外和体内抗癌活性。与标准药物顺铂相比，化合物10j具有良好的抗癌活性。