N-(1-(4-((2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)methyl)phenyl)-2-methylpropyl)-O-(1-(4-((2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)methyl)phenyl)ethyl)-N-(tert-butyl)hydroxylamine | 1446270-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-((2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)methyl)phenyl)-2-methylpropyl)-O-(1-(4-((2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)methyl)phenyl)ethyl)-N-(tert-butyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-1-[4-[(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxymethyl]phenyl]-N-[1-[4-[(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxymethyl]phenyl]ethoxy]-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 1446270-94-5
• 化学式: C₅₄H₅₃N₇O₃
• 分子量: 848.06
• InChiKey: FCGZHSGZTHKMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-O-(1-(4-(chloromethyl)phenyl)ethyl)-N-(2-methyl-1-(4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)propyl)hydroxylamine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-(4-((2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)methyl)phenyl)-2-methylpropyl)-O-(1-(4-((2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)methyl)phenyl)ethyl)-N-(tert-butyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  均方双叔吡啶大配体：一步合成及其金属超分子自组装。

  摘要：

  带有两个2,2'：6'，2''-terridridin-4'-yl单元作为链端的同型大分子配体用作制备线性金属-超分子扩链聚合物的基础。大配体是使用双叔吡啶官能化的NMP引发剂通过苯乙烯的氮氧化物介导聚合（NMP）制备的。通过尺寸排阻色谱，核磁共振波谱和质谱对聚合物进行了详细的表征，证实了NMP工艺的可控特性。随后，用Fe II自组装紫外可见吸收光谱和扩散有序NMR光谱研究了在强竞争配体存在下离子进入扩链金属聚合物及其分解的过程。当通过外部刺激解决时，金属超分子材料的形成具有可逆性。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26586