(3R)-3-(4-tert-butyl-phenyl)-5-methoxy-2-[(2R)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 413621-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(4-tert-butyl-phenyl)-5-methoxy-2-[(2R)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: (3R)-3-(4-tert-butylphenyl)-5-methoxy-2-[(2R)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 413621-20-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₃
• 分子量: 408.541
• InChiKey: BJYJQSLNOKCTIF-AUSIDOKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(4-tert-butyl-phenyl)-5-methoxy-2-[(2R)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(3R)-3-(4-tert-butyl-phenyl)-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3-aryl-substituted 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones

  摘要：

  通过从SAMP和（或）RAMP的肼酮中串联亲核1,2-加成环闭合过程，并随后氧化剪切辅助剂，报道了3-芳基取代的2,3-二氢-1H-异吲哚啉酮的第一种不对称合成。关键词：异吲哚酮，不对称合成，肼酮，1,2-加成，N-N键断裂。

  DOI：

  10.1139/v01-140
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-（甲氧基甲基）-吡咯 在 仲丁基锂 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 生成 (3R)-3-(4-tert-butyl-phenyl)-5-methoxy-2-[(2R)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3-aryl-substituted 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones

  摘要：

  通过从SAMP和（或）RAMP的肼酮中串联亲核1,2-加成环闭合过程，并随后氧化剪切辅助剂，报道了3-芳基取代的2,3-二氢-1H-异吲哚啉酮的第一种不对称合成。关键词：异吲哚酮，不对称合成，肼酮，1,2-加成，N-N键断裂。

  DOI：

  10.1139/v01-140

文献信息

• Asymmetric synthesis of 3-aryl-substituted 2,3-dihydro-1<i>H</i>-isoindol-1-ones
  作者：Dieter Enders、Volker Braig、Gerhard Raabe

  DOI：10.1139/v01-140

  日期：2001.11.1

  The first asymmetric synthesis of 3-aryl substituted 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones via a tandem nucleophilic 1,2-addition ring closure procedure from SAMP and (or) RAMP hydrazones and subsequent oxidative cleavage of the auxiliary is reported.Key words: isoindolinones, asymmetric synthesis, hydrazones, 1,2-addition, N—N bond cleavage.

  通过从SAMP和（或）RAMP的肼酮中串联亲核1,2-加成环闭合过程，并随后氧化剪切辅助剂，报道了3-芳基取代的2,3-二氢-1H-异吲哚啉酮的第一种不对称合成。关键词：异吲哚酮，不对称合成，肼酮，1,2-加成，N-N键断裂。