(1'R,6R)-(1'-tert-butoxycarbonyl-3'-benzyloxycarbonylpropyl)-6-amino-6-methylperhydro-1,4-diazepine | 1147862-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'R,6R)-(1'-tert-butoxycarbonyl-3'-benzyloxycarbonylpropyl)-6-amino-6-methylperhydro-1,4-diazepine
• 英文别名: 5-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2R)-2-[(6R)-6-amino-6-methyl-1,4-diazepan-1-yl]pentanedioate
• CAS: 1147862-49-4
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₄
• 分子量: 405.538
• InChiKey: HUNCAFAATXOIJF-XMSQKQJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-1,4-bis(1'-tert-butoxycarbonyl-3'-benzyloxycarbonylpropyl)-6-amino-6-methylperhydro-1,4-diazepine 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到(1'R,6S)-(1'-tert-butoxycarbonyl-3'-benzyloxycarbonylpropyl)-6-amino-6-methylperhydro-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  Variation of water exchange dynamics with ligand structure and stereochemistry in lanthanide complexes based on 1,4-diazepine derivatives

  摘要：

  钆、铕和镱(III)配合物是用一系列与母配合物 AAZTA 相关的七价配体制备的，这些配体基于 6-甲基-6-氨基全氢二氮杂卓分子。对于二戊二酸配体的(RR)和(RS)非对映异构体，溶液核磁共振研究显示存在两种主要的物种，它们在钆处的水交换率相差六倍。对 Eu(III) 复合物的溶液水合状态进行比较后发现，每个复合物都有两个结合水分子。Eu 和 Yb 类似物的 1H NMR 伪接触位移没有很好的相关性，这是因为 Eu 和 Yb 之间的水合状态发生了变化。

  DOI：

  10.1039/b818445c

文献信息

• Preparation, crystallographic and theoretical study on a bifunctional Gd-AAZTA derivative as potential MRI contrast agent precursor
  作者：R. Artali、G. Bombieri、G.B. Giovenzana、M. Galli、L. Lattuada、F. Meneghetti

  DOI：10.1016/j.ica.2013.08.004

  日期：2013.10

  Abstract The crystal structure of the complex (α R ,6 R )-Na[Gd(H 2 O)-AAZTA-C 2 H 4 COOBn]·3H 2 O·EtOH was determined by single crystal X-ray diffraction; the complex represents a bifunctional derivative of Gd-AAZTA, previously reported as original scaffold for the development of efficient contrast agents for MRI. The Gd(III) ion is nine coordinated with three nitrogens, five carboxylate oxygens and

  摘要用单晶X射线衍射法测定了（αR，6 R）-Na [Gd（H 2 O）-AAZTA-C 2 H 4 COOBn]·3H 2 O·EtOH配合物的晶体结构。该复合物代表Gd-AAZTA的双功能衍生物，以前曾被报道为开发用于MRI的高效造影剂的原始支架。Gd（III）离子在一个单键畸变的方形反棱镜配位多面体中与9个氮，三个氮，五个羧酸氧和一个水氧配位。五个羧基中的三个为单齿，而第四个为双齿，桥接相邻的Gd离子，形成聚合物结构。讨论了为共轭目的引入的对丙酸侧臂整体结构的影响，并提出了一种计算方法来预测其（αR，
• Variation of water exchange dynamics with ligand structure and stereochemistry in lanthanide complexes based on 1,4-diazepine derivatives
  作者：Elisa M. Elemento、David Parker、Silvio Aime、Eliana Gianolio、Luciano Lattuada

  DOI：10.1039/b818445c

  日期：——

  Complexes of Gd, Eu and Yb(III) have been prepared with a series of heptadentate ligands related to the parent complex AAZTA, based on the 6-methyl-6-aminoperhydrodiazepine moiety. For (RR) and (RS)-diastereoisomers of a di-glutarate ligand, solution NMR studies revealed the presence of two major species that undergo water exchange rates at Gd differing by a factor of six. Comparison of solution hydration states for Eu(III) complexes reveals that each complex possesses two bound water molecules. The absence of a good correlation of 1H NMR pseudo-contact shifts for Eu and Yb analogues is suggested to arise from a change in hydration state between Eu and Yb.

  钆、铕和镱(III)配合物是用一系列与母配合物 AAZTA 相关的七价配体制备的，这些配体基于 6-甲基-6-氨基全氢二氮杂卓分子。对于二戊二酸配体的(RR)和(RS)非对映异构体，溶液核磁共振研究显示存在两种主要的物种，它们在钆处的水交换率相差六倍。对 Eu(III) 复合物的溶液水合状态进行比较后发现，每个复合物都有两个结合水分子。Eu 和 Yb 类似物的 1H NMR 伪接触位移没有很好的相关性，这是因为 Eu 和 Yb 之间的水合状态发生了变化。