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Hexylaminocarbonyloxyheptan | 19494-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hexylaminocarbonyloxyheptan
英文别名
Carbamic acid, hexyl-, heptyl ester;heptyl N-hexylcarbamate
Hexylaminocarbonyloxyheptan化学式
CAS
19494-91-8
化学式
C14H29NO2
mdl
——
分子量
243.39
InChiKey
GZIDSRQUFPDYQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hexylaminocarbonyloxyheptan 生成 7-(Hexylamino-carbonyloxy)-heptansaeure
    参考文献:
    名称:
    长链脂族化合物的微生物氧化。第四部分 具有极性末端基团的烷烃衍生物
    摘要:
    在含有葡萄糖的培养基中,鹅掌To影响具有以下基团作为末端取代基的长链烷烃衍生物的ω-和ω-1-羟基化:–NO 2,–O·SO 2 ·CH 3,–NH·SO 2 · CH 3,–NH·CO·CH 3,–NH·CO·C 3 H 7,–NH·CO·C 4 H 9,–NH·CO 2 ·C 2 H 5,–CO·NH·CH 3, –CO·N(CH 3)2,–CN和–CO·CH 3。提出这些羟基化是由通常催化脂肪酸的ω-和ω-1-羟基化的酶催化的。酵母还将7-(己基氨基羰基氧基)庚烷转化为7-(己基氨基羰基氧基)庚酸,并转化为掺入7-(6-羟基己基氨基羰基氧基)庚酸的糖脂。
    DOI:
    10.1039/j39680002821
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    长链脂族化合物的微生物氧化。第四部分 具有极性末端基团的烷烃衍生物
    摘要:
    在含有葡萄糖的培养基中,鹅掌To影响具有以下基团作为末端取代基的长链烷烃衍生物的ω-和ω-1-羟基化:–NO 2,–O·SO 2 ·CH 3,–NH·SO 2 · CH 3,–NH·CO·CH 3,–NH·CO·C 3 H 7,–NH·CO·C 4 H 9,–NH·CO 2 ·C 2 H 5,–CO·NH·CH 3, –CO·N(CH 3)2,–CN和–CO·CH 3。提出这些羟基化是由通常催化脂肪酸的ω-和ω-1-羟基化的酶催化的。酵母还将7-(己基氨基羰基氧基)庚烷转化为7-(己基氨基羰基氧基)庚酸,并转化为掺入7-(6-羟基己基氨基羰基氧基)庚酸的糖脂。
    DOI:
    10.1039/j39680002821
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文献信息

  • Microbiological oxidation of long-chain aliphatic compounds. Part IV. Alkane derivatives having polar terminal groups
    作者:D. F. Jones、R. Howe
    DOI:10.1039/j39680002821
    日期:——
    containing glucose, Torulopsis gropengiesseri effects ω- and ω-1-hydroxylation of long-chain alkane derivatives having the following groups as terminal substituents: –NO2, –O·SO2·CH3, –NH·SO2·CH3, –NH·CO·CH3, –NH·CO·C3H7, –NH·CO·C4H9, –NH·CO2·C2H5, –CO·NH·CH3, –CO·N(CH3)2, –CN, and –CO·CH3. It is proposed that these hydroxylations are catalysed by an enzyme which is normally responsible for ω-and ω-1-hydroxylation
    在含有葡萄糖的培养基中,鹅掌To影响具有以下基团作为末端取代基的长链烷烃衍生物的ω-和ω-1-羟基化:–NO 2,–O·SO 2 ·CH 3,–NH·SO 2 · CH 3,–NH·CO·CH 3,–NH·CO·C 3 H 7,–NH·CO·C 4 H 9,–NH·CO 2 ·C 2 H 5,–CO·NH·CH 3, –CO·N(CH 3)2,–CN和–CO·CH 3。提出这些羟基化是由通常催化脂肪酸的ω-和ω-1-羟基化的酶催化的。酵母还将7-(己基氨基羰基氧基)庚烷转化为7-(己基氨基羰基氧基)庚酸,并转化为掺入7-(6-羟基己基氨基羰基氧基)庚酸的糖脂。
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