Tert-butyl 3-[1-[methyl(prop-2-enoyl)amino]but-3-enyl]indole-1-carboxylate | 1071156-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[1-[methyl(prop-2-enoyl)amino]but-3-enyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1071156-98-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: UAVDTNYRYJMQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[1-[methyl(prop-2-enoyl)amino]but-3-enyl]indole-1-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到Tert-butyl 3-(1-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyridin-2-yl)indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Indolylacyl 自由基的 6-Exo 环化：进入 Uleine 生物碱骨架

  摘要：

  描述了一种新的直接方法来构建 uleine 生物碱的桥接框架，该方法基于在还原条件下硒酯衍生的 3-(四氢-2-吡啶基)-2-indolylacyl 自由基的 6-EXO 环化。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078415

文献信息

• 6-<i>Exo</i> Cyclizations of 2-Indolylacyl Radicals: Access to the Uleine Alkaloid Skeleton
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Davinia García-Díaz

  DOI：10.1055/s-2008-1078415

  日期：2008.6

  A new straightforward approach to the bridged framework of uleine alkaloids, based on the 6- EXO cyclization of selenoester-derived 3-(tetrahydro-2-pyridyl)-2-indolylacyl radicals under reductive conditions, is described.

  描述了一种新的直接方法来构建 uleine 生物碱的桥接框架，该方法基于在还原条件下硒酯衍生的 3-(四氢-2-吡啶基)-2-indolylacyl 自由基的 6-EXO 环化。