glycidyl o-anisoate | 950171-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: glycidyl o-anisoate
• 英文别名: Oxiran-2-ylmethyl 2-methoxybenzoate
• CAS: 950171-46-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: BKCZYLRAOLIOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 glycidyl o-anisoate 在 (R,R)-Co(C₆H₁₀(NCHC(COOHex)COCH₃)2) 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-glycidyl o-anisoate 、 (R)-glycidyl o-anisoate 、 (R)-4-(o-anisyloyloxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one 、 (S)-4-(o-anisyloyloxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性钴 (II) 配合物催化二氧化碳对映选择性掺入环氧化物

  摘要：

  使用光学活性的酮亚氨基钴 (II) 配合物作为手性路易斯酸开发了 CO 2 对映选择性化学固定到环氧化物中。在催化量的钴络合物和胺碱的存在下，与环氧化物的对映选择性 CO 2 固定进行动力学拆分，得到相应的碳酸盐和未反应的环氧化物，两者都是光学活性的。为了提高它们的对映选择性，研究了钴配合物和胺碱的配体结构。因此，优化的催化体系成功地应用于各种环氧化物，以获得相应的光学活性环状碳酸酯，并以良好的对映选择性回收环氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1391
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 、 环氧氯丙烷 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 生成 glycidyl o-anisoate
  参考文献：
  名称：

  光学活性钴 (II) 配合物催化二氧化碳对映选择性掺入环氧化物

  摘要：

  使用光学活性的酮亚氨基钴 (II) 配合物作为手性路易斯酸开发了 CO 2 对映选择性化学固定到环氧化物中。在催化量的钴络合物和胺碱的存在下，与环氧化物的对映选择性 CO 2 固定进行动力学拆分，得到相应的碳酸盐和未反应的环氧化物，两者都是光学活性的。为了提高它们的对映选择性，研究了钴配合物和胺碱的配体结构。因此，优化的催化体系成功地应用于各种环氧化物，以获得相应的光学活性环状碳酸酯，并以良好的对映选择性回收环氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1391