6-cyclohexylmethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid | 56304-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-cyclohexylmethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-cyclohexylmethyl-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid；6-(cyclohexylmethyl)-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 56304-95-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: FRZCOKFALVUMMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-DL-2-phenylglycin-trimethylsilylester 、 6-cyclohexylmethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯化亚砜 、 正己烷 为溶剂， 生成 D-(+)-N-(6-cyclohexylmethyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl-2-phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-cephalexins and

  摘要：

  新型有机酰胺化合物，其为取代的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-氨苄青霉素、头孢氨苄和头孢甘露醇，具有广谱抗菌作用，通过(a)将游离氨基酸氨苄青霉素、头孢氨苄或头孢甘露醇或其酸盐或硅烷衍生物与相应的1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸或7-氨基-3-甲基头孢-3-烯-4-羧酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-2-苯基甘氨酸的反应衍生物反应。

  公开号：

  US03948903A1

文献信息

• US3948903A
  申请人：——

  公开号：US3948903A

  公开（公告）日：1976-04-06
• Substituted N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-cephalexins and
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US03948903A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel organic amide compounds which are substituted N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-ampicillins, -cephalexins and -cephaloglycins having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid ampicillin, cephalexin or cephaloglycin or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding 1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid, 7-aminocephalosporanic acid or 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-2-phenylglycine.

  新型有机酰胺化合物，其为取代的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-氨苄青霉素、头孢氨苄和头孢甘露醇，具有广谱抗菌作用，通过(a)将游离氨基酸氨苄青霉素、头孢氨苄或头孢甘露醇或其酸盐或硅烷衍生物与相应的1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸或7-氨基-3-甲基头孢-3-烯-4-羧酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-2-苯基甘氨酸的反应衍生物反应。