2-Methylamino-5-chlorbenzamid | 31823-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylamino-5-chlorbenzamid
• 英文别名: 5-Chloro-2-(methylamino)benzamide
• CAS: 31823-19-5
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: ZUYIIDOKGIRIKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >27.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylamino-5-chlorbenzamid 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-chloro-1-methyl-4-(4-(5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)piperidin-1-yl)quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE (DGK) ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL KINASE (DGK) ALPHA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are DGKalpha inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with DGKalpha.

  公开号：

  WO2023165504A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-N-甲基靛红酸酐 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Methylamino-5-chlorbenzamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE (DGK) ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL KINASE (DGK) ALPHA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are DGKalpha inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with DGKalpha.

  公开号：

  WO2023165504A1

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• Development of penipanoid C-inspired 2-benzoyl-1-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives as potential EGFR inhibitors: Synthesis, anticancer evaluation and molecular docking study
  作者：K. Veena、M.S. Raghu、K. Yogesh Kumar、Kholood A Dahlous、Aboud Ahmed Awadh Bahajjaj、G. Mani、Byong-Hun Jeon、M.K. Prashanth

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132674

  日期：2022.6

  A novel class of penipanoid C-inspired 2-benzoyl-1-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones (3a-3f) and 1-methyl-2-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives (10–15) was successfully synthesized using the I2/DMSO method. The newly synthesized compounds were characterized and tested for cytotoxicity against three cancer cell lines: HepG2 (human liver), MCF7 (human breast),

  一类新型penipanoid C-启发2-benzoyl-1-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones (3a-3f) 和1-methyl-2-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-使用 I 2 /DMSO 方法成功合成了 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 衍生物 (10-15) 。对新合成的化合物进行了表征并测试了对三种癌细胞系的细胞毒性：HepG2（人肝）、MCF7（人乳腺）和 HCT116（人结肠直肠癌）。大多数测试分子​​具有相当大的细胞毒性影响，在某些情况下大于阿霉素。此外，研究了六种化合物 (10-15) 对表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶的抑制作用，其中三种化合物 (10、11 和 12) 显示出良好的 IC 50值。IC 50化合物 10 和 12 对野生型 EGFR 的值分别为 0.222 和 0.172 µM。化合物
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
  申请人：——

  公开号：US20030166690A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：Nero Nordisk A/S

  公开号：US07067517B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制荷尔蒙敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新型化合物。这些化合物是荷尔蒙敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在需要降低荷尔蒙敏感性脂肪酶活性的医疗障碍的治疗和/或预防中有用。
• NAIK N. R.; AMIN A. F.; PATEL S. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 7, 708-711
  作者：NAIK N. R.、 AMIN A. F.、 PATEL S. R.

  DOI：——

  日期：——