(E)-4-(1-Benzyl-3-methyl-2,4-dioxo-pyrrolidin-3-yl)-but-2-enal | 674347-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(1-Benzyl-3-methyl-2,4-dioxo-pyrrolidin-3-yl)-but-2-enal
• 英文别名: (E)-4-(1-benzyl-3-methyl-2,4-dioxopyrrolidin-3-yl)but-2-enal
• CAS: 674347-55-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: MUTCWORVIZNRMR-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(1-Benzyl-3-methyl-2,4-dioxo-pyrrolidin-3-yl)-but-2-enal 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 三(2-呋喃基)膦 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以20%的产率得到4-(1-Benzyl-3-methyl-2,4-dioxo-pyrrolidin-3-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  将金属醛烯醇盐催化加成到酮上：新的形成CC键的加氢反应。

  摘要：

  金属酮醛酸酯与酮受体的第一催化交叉醛醇缩合是通过用阳离子铑催化剂将酮-烯醛氢化而实现的。这些结果，再加上先前的研究，涉及烯酮，二烯和二炔与羰基受体的催化氢介导的还原偶联，支持开发基于亲电捕获氢化中间体的新型催化CC键的新方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol030136c
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (E)-4-(1-Benzyl-3-methyl-2,4-dioxo-pyrrolidin-3-yl)-but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  将金属醛烯醇盐催化加成到酮上：新的形成CC键的加氢反应。

  摘要：

  金属酮醛酸酯与酮受体的第一催化交叉醛醇缩合是通过用阳离子铑催化剂将酮-烯醛氢化而实现的。这些结果，再加上先前的研究，涉及烯酮，二烯和二炔与羰基受体的催化氢介导的还原偶联，支持开发基于亲电捕获氢化中间体的新型催化CC键的新方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol030136c