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L-半胱氨酸硫酸氢酯单钠盐 | 7381-67-1

中文名称
L-半胱氨酸硫酸氢酯单钠盐
中文别名
——
英文名称
sodium cysteine-S-sulfonate
英文别名
S-Sulfo-L-cysteine Sodium Salt (~85%);sodium;(2R)-2-amino-1-hydroxy-1-oxo-3-sulfonatosulfanylpropane
L-半胱氨酸硫酸氢酯单钠盐化学式
CAS
7381-67-1
化学式
C3H6NO5S2*Na
mdl
——
分子量
223.206
InChiKey
DQFVBELGDROGDO-DKWTVANSSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    152 - 155°C
  • 溶解度:
    可溶于水基(轻微)、DMSO(轻微、加热)、甲醇(轻微、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:872743ccd7685506238c5aa4f18e734d
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-氨基-2-氧杂环丁酮三氟乙酸盐 在 sodium thiosulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到L-半胱氨酸硫酸氢酯单钠盐
    参考文献:
    名称:
    通过α-氨基-β-丙内酯的盐合成光学纯的α-氨基酸
    摘要:
    Recyclage du charbon active granuleux 利用 dans le traitement des eaux potables par un procede de 4 a lit fluidise et 4 infrarouge。Etude de laformation de sous produits tels que des polychlorodibenzodioxinnes et des polychlorodibenzofuranes (PC DDS et PC DFS)
    DOI:
    10.1021/ja00215a038
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文献信息

  • A spectroscopic investigation into the reaction of sodium tetrathionate with cysteine
    作者:J.S. Church、D.J. Evans
    DOI:10.1016/j.saa.2007.03.041
    日期:2008.1
    results were utilized in the interpretation of the spectra obtained from tetrathionate-cysteine reaction mixtures. The reaction supernatants were analyzed by high performance thin layer chromatography while the precipitates were analyzed gravimetrically. It was found that during the reaction, the thiol groups of cysteine are oxidised to give predominantly cysteine-S-sulfonate. Cystine was also detected
    在沸腾和室温下都对四硫酸与半胱酸在pH 5下的反应进行了光谱研究。还获得了模型化合物半胱酸,半胱酸-S-磺酸盐,半胱酸-S-磺酸盐,硫酸亚硫酸钠的拉曼光谱和红外光谱,并详细分析了涉及原子的振动。这些结果用于解释从四代半胱酸反应混合物获得的光谱。通过高效薄层色谱法分析反应上清液,同时通过重量分析法分析沉淀物。发现在反应期间,半胱酸的醇基团被氧化以主要产生半胱酸-S-磺酸盐。胱酸也被检测到,但通过重量分析确定为次要反应产物。没有检测到大量的半胱酸-S-磺酸盐。该反应伴随有元素和少量亚硫酸盐的形成。提出了与实验数据一致的主要反应途径。
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