2,6-diphenoxybenzoic acid | 74030-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenoxybenzoic acid
• CAS: 74030-55-0
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: FLJHNTMQTKEZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 2,6-diphenoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,6-diphenoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal benzamides

  摘要：

  式子中的除草化合物：##STR1## 其中，R.sub.1是氢、甲基或乙基；R.sub.2是1-4个碳原子的烷基、甲氧基或氰甲基；p1 R.sub.1和R.sub.2在一起可以是--(CH.sub.2).sub.4 --，但当R.sub.2是3或4个碳原子的烷基、甲氧基或氰甲基时，R.sub.1不能是乙基。

  公开号：

  US04191554A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,3-二苯氧基苯 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2,6-diphenoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal benzamides

  摘要：

  式子中的除草化合物：##STR1## 其中，R.sub.1是氢、甲基或乙基；R.sub.2是1-4个碳原子的烷基、甲氧基或氰甲基；p1 R.sub.1和R.sub.2在一起可以是--(CH.sub.2).sub.4 --，但当R.sub.2是3或4个碳原子的烷基、甲氧基或氰甲基时，R.sub.1不能是乙基。

  公开号：

  US04191554A1

文献信息

• Herbicidal benzamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04191554A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  Herbicidal compounds of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is hydrogen, methyl or ethyl; R.sub.2 is alkyl of 1-4 carbon atoms, methoxy or cyanomethyl; and p1 R.sub.1 and R.sub.2 together can be --(CH.sub.2).sub.4 --, provided that when R.sub.2 is alkyl of 3 or 4 carbon atoms, methoxy or cyanomethyl, R.sub.1 cannot be ethyl.

  式子中的除草化合物：##STR1## 其中，R.sub.1是氢、甲基或乙基；R.sub.2是1-4个碳原子的烷基、甲氧基或氰甲基；p1 R.sub.1和R.sub.2在一起可以是--(CH.sub.2).sub.4 --，但当R.sub.2是3或4个碳原子的烷基、甲氧基或氰甲基时，R.sub.1不能是乙基。
• Substituted phenyl compounds and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20010014694A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Methods, compositions, and compounds for modulating the activity of an endothelin peptide are provided. The methods use compositions that contain compounds of formula (I): 1 where X and Y are selected from groups that include O, S, and NH; and Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are independently selected from substituted or unsubstituted groups that include 5 to 6 membered aryl groups and heteroaryl groups that contain one or two heteroatom(s). The methods are effected by contacting endothelin receptors with one or more of the compounds or with compositions containing one or more of the compounds prior to, simultaneously with, or subsequent to contacting the receptors with an endothelin peptide.

  本发明提供了用于调节内皮素肽活性的方法、组合物和化合物。所述方法使用含有式(I)化合物的组合物，其中X和Y选自包括O、S和NH的基团，而Ar1、Ar2和Ar3独立地选自包括5到6个成员的取代或未取代的芳基基团和含有一个或两个杂原子的杂芳基团。所述方法通过在接触内皮素肽受体之前、同时或之后将一种或多种化合物或含有一种或多种化合物的组合物与内皮素受体接触来实现。
• SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP0876364A2

  公开（公告）日：1998-11-11
• US4191554A
  申请人：——

  公开号：US4191554A

  公开（公告）日：1980-03-04
• US5977117A
  申请人：——

  公开号：US5977117A

  公开（公告）日：1999-11-02