(S)-tert-butyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-5-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 1262669-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-5-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-6-methoxy-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 1262669-64-6
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₆
• 分子量: 405.491
• InChiKey: FOPHBXJSJPBPSR-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 C₃₄H₂₂N₂Ni₂O₄ 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-5-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双核Ni2-席夫碱配合物催化β-酮酯向硝基乙烯的不对称1,4-加成反应，向γ（2,2）-氨基酸合成。

  摘要：

  均二核Ni（2）-席夫碱1配合物（1-10 mol％）促进了β-酮酸酯和N-Boc羟吲哚向硝基乙烯的催化不对称1,4-加成反应，得到98-75％ee的产物。

  DOI：

  10.1039/c0cc02152k

文献信息

• Dinuclear Ni₂–Schiff base complex-catalyzed asymmetric 1,4-addition of β-keto esters to nitroethylene toward γ^2,2-amino acid synthesis
  作者：Harunobu Mitsunuma、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1039/c0cc02152k

  日期：——

  A homodinuclear Ni(2)-Schiff base 1 complex (1-10 mol%) promoted the catalytic asymmetric 1,4-addition reactions of beta-keto esters and an N-Boc oxindole to nitroethylene, giving products in 98-75% ee.

  均二核Ni（2）-席夫碱1配合物（1-10 mol％）促进了β-酮酸酯和N-Boc羟吲哚向硝基乙烯的催化不对称1,4-加成反应，得到98-75％ee的产物。