L-天冬氨酸-1-13C | 81201-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-天冬氨酸-1-13C
• 英文名称: 1-(13)C-L-aspartic acid
• 英文别名: L-Aspartic acid-1-13C；(2S)-2-amino(113C)butanedioic acid
• CAS: 81201-97-0
• 化学式: C₄H₇NO₄
• 分子量: 134.093
• InChiKey: CKLJMWTZIZZHCS-GZPBOPPUSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (dec.) (lit.)
• 稳定性/保质期：

  避免使用强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  1
• 危险标志：
  GHS08
• 危险性描述：
  H351
• 危险性防范说明：
  P281

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重碳酸钠-13C 、 L-天冬氨酸-1-13C 、 葡萄糖-13C 在 alpha-酮戊二酸 、 磷酸肌酸 、 glutamic dehydrogenase from bovine liver 、 hexokinase from baker's yeast 、 phosphogluconate dehydrogenase, recombinant from E_. coli 、 ribose-5-phosphate isomerase from spinach 、 dATP 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 fumaric acid disodium salt 、 氯化铵 作用下， 生成 2,1',2,'3',4',5'-(13)C-UTP
  参考文献：
  名称：

  酶法从头合成嘧啶核苷酸

  摘要：

  稳定同位素标记的使用彻底改变了核酸的 NMR 研究，并且需要掺入特定同位素标记的方法以促进特定的 NMR 实验和应用。酶促合成提供了一种高效灵活的方法，可以从各种市售的专门标记的前体合成核苷三磷酸，从而可以对体外转录制备的 RNA 进行同位素标记。在这里，我们概括了体外嘧啶的从头生物合成，使用重组表达的酶进行具有多种稳定同位素标记模式的 UTP 和 CTP 的高效单锅合成。(13)C、(15)N、(2)H 标记的 HIV-2 TAR RNA 的过滤 NMR 实验证明了该方法的实用性和价值。这种灵活的酶促合成将使实施详细且信息丰富的 RNA 稳定同位素标记方案变得更加经济高效，为研究 RNA 分子的结构和动力学提供先进的工具。

  DOI：

  10.1021/ja1059685