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3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid
英文别名
(4S,5R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylic acid;2-(4-methoxyphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylic acid
3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C22H25NO6
mdl
——
分子量
399.444
InChiKey
MSVWUXLRSKRKFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7β,10β-二甲氧基多西紫杉醇 、 3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以1.6 g的产率得到5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-2-benzoyloxy-1-hydroxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] 3-O-tert-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING AMORPHOUS CABAZITAXEL
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CABAZITAXEL AMORPHE
    摘要:
    本发明提供了(2?,5?,7?,10?,13?)-4-乙酰氧基-13-({(2R,3S)-3[(叔丁氧羰基)氨基]-2-羟基-3-苯基丙酰氧基}-1-羟基-7,10-二甲氧基-9-酮-5,20-环氧基-11-烯-2-基)苯甲酸酯或卡巴妥素(I)的非溶剂化非晶态形式,以及制备该化合物的方法。本申请还提供了具有XRPD图谱如图1和IR光谱如图3的(2?,5?,7?,10?,13?)-4-乙酰氧基-13-({(2R,3S)-3[(叔丁氧羰基)氨基]-2-羟基-3-苯基丙酰氧基}-1-羟基-7,10-二甲氧基-9-酮-5,20-环氧基-11-烯-2-基)苯甲酸酯或卡巴妥素(I)的非溶剂化非晶态形式,该化合物可作为活性药物用于含有其的药物组合物中,并具有抗癌活性。
    公开号:
    WO2013111157A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种多西他赛-1,2,3,-三氮唑化合物及其合 成工艺和应用
    摘要:
    本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一种多西他赛‑1,2,3,‑三氮唑化合物及其合成工艺和应用。本发明合成工艺由苯甲醇与乙酸叔丁酯为起始原料,通过六步反应得到手型侧链,再与7‑(1,2,3‑三氮唑甲酸酯)‑10‑去乙酰基巴卡亭Ⅲ缩合后脱保护得到目标化合物。本发明合成工艺简单、原料价格低廉,产品收率及纯度高,合成工艺绿色环保。
    公开号:
    CN108976217B
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION CABAZITAXEL
    申请人:FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED
    公开号:US20140058119A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    The present invention discloses a process for the preparation of 4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1-hydroxy-7β,10β-dimethoxy-9-oxotax-11-en-13α-yl(2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionate Cabazitaxel (I).
    本发明公开了一种制备卡巴吡嗪(Cabazitaxel)的过程,其化学名称为4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1-羟基-7β,10β-二甲氧基-9-酮基-11-烯-13α-基(2R,3S)-3-叔丁氧羰胺基-2-羟基-3-苯基-丙酸酯。
  • PROCESS FOR PREPARING AMORPHOUS CABAZITAXEL
    申请人:SHILPA MEDICARE LIMITED
    公开号:US20150315164A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    The present invention provides a process for preparing amorphous Cabazitaxel from the solvate form of Cabazitaxel. The present invention also provides novel diisopropyl ether solvate form of Cabazitaxel (I), and process for preparation thereof. Said amorphous Cabazitaxel and crystalline diisopropyl ether solvate of Cabazitaxel of the present invention can be utilized in preparing the pharmaceutical composition/s useful in the treatment of cancer.
    本发明提供了一种从Cabazitaxel溶剂化合物制备非晶态Cabazitaxel的方法。本发明还提供了Cabazitaxel的新型二异丙醚溶剂化合物(I)及其制备方法。本发明的非晶态Cabazitaxel和结晶的Cabazitaxel二异丙醚溶剂化合物可用于制备用于治疗癌症的药物组合物。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF CABAZITAXEL
    申请人:Fresenius Kabi Oncology Limited
    公开号:US20150057454A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The present invention discloses a process for the preparation of 4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1-hydroxy-7β,10β-dimethoxy-9-oxotax-11-en-13α-yl(2 R,35)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionate Cabazitaxel (I).
    本发明公开了一种制备卡巴地税(I)的4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1-羟基-7β,10β-二甲氧基-9-酮基紫杉醇-11-烯-13α-基(2R,3S)-3-叔丁氧羰基氨基-2-羟基-3-苯基-丙酸酯的制备方法。
  • TAXANE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA
    公开号:EP0930309A1
    公开(公告)日:1999-07-21
    This invention relates to a taxane derivative represented by the following formula (1): wherein at least one of X and Y represents a group -CO-A-B in which A represents a single bond, an alkylenecarbonyl group or the like and B represents a substituted or unsubstituted piperidino group or the like, the other represents a tert-butoxycarbonyl group or the like, and Z represents a hydrogen atom or a triethylenesilyl group, and also to a drug containing the same. This compound has high solubility in water and also has excellent antitumor activities.
    本发明涉及下式(1)所代表的一种紫杉烷衍生物: 其中 X 和 Y 至少有一个代表基团-CO-A-B,其中 A 代表单键、烷基羰基或类似基团,B 代表取代或未取代的哌啶基或类似基团,另一个代表叔丁氧羰基或类似基团,Z 代表氢原子或三乙烯基硅烷基。 这种化合物在水中的溶解度很高,而且具有很好的抗肿瘤活性。
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CABAZITAXEL INVOLVING C(7) -OH AND C(13) -OH SILYLATION OR JUST C(7) -OH SILYLATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE CABAZITAXEL IMPLIQUANT LA SILYLATION C(7) -OH ET C(13) -OH OU UNIQUEMENT LA SILYLATION C(7) -OH
    申请人:FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD
    公开号:WO2013069027A9
    公开(公告)日:2013-10-17
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