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3-hydroxy-undeca-8,10-diene-2,5-dione | 73543-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-undeca-8,10-diene-2,5-dione
英文别名
3-Hydroxyundeca-8,10-diene-2,5-dione;3-hydroxyundeca-8,10-diene-2,5-dione
3-hydroxy-undeca-8,10-diene-2,5-dione化学式
CAS
73543-48-3
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
YQCWEUVJBQLESK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化剂在简单合成(±)-吡咯烷酮中的应用
    摘要:
    通过依次应用三个钯催化的反应,即钯催化的丁二烯与苯酚的端粒化,端粒的末端烯烃氧化为甲基酮,以及钯催化的苯酚的消除,E和Z的5,7-辛二烯-2混合物-高产率地制备了一种。将该化合物转化为吡咯烷酮的E和Z混合物。通过与四氰基乙烯选择性加成形成E异构体,可将Z形式的吡咯烷酮与E异构体分离。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)95513-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化剂在简单合成(±)-吡咯烷酮中的应用
    摘要:
    通过依次应用三个钯催化的反应,即钯催化的丁二烯与苯酚的端粒化,端粒的末端烯烃氧化为甲基酮,以及钯催化的苯酚的消除,E和Z的5,7-辛二烯-2混合物-高产率地制备了一种。将该化合物转化为吡咯烷酮的E和Z混合物。通过与四氰基乙烯选择性加成形成E异构体,可将Z形式的吡咯烷酮与E异构体分离。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)95513-3
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