tris(3,5-difluorophenyl)phosphine | 132698-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(3,5-difluorophenyl)phosphine
• 英文别名: tris(3,5-difluorophenyl)phosphane
• CAS: 132698-61-4
• 化学式: C₁₈H₉F₆P
• 分子量: 370.234
• InChiKey: WIZHKIHUNNLEOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3,5-difluorophenyl)phosphine 在 氨 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  弱配位阳离子的进一步发展：氟化双（三芳基膦亚基）亚胺盐

  摘要：

  迄今未知双（triarylphosphoranylidene）亚胺盐阳离子[PPN] +与一个氟原子对位（[PPN-1 ˚F ] +），两个在间位（[PPN-2 ˚F ] +），或三个在对位和间位的位置苯环（[PPN-3 F ] +）是通过新开发的一锅反应获得的。这些卤化的[PPN] +阳离子通过IR和拉曼光谱与量子化学计算，ESI +进行了比较质谱，NMR光谱和单晶X射线衍射。为了评估它们作为弱配位阳离子的质量以及稳定不稳定阴离子的相关能力，计算了静电势和氟离子亲和力，并将其与未取代的和迄今未知的全氟化[PPN-5 F ] +阳离子的静电势和氟离子亲和力进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.201705992
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟氯苯 在 四(二甲氨基)乙烯 、 phosphorus 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tris(3,5-difluorophenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  氯苯和白磷光化学转化为芳基膦和鏻盐

  摘要：

  氯苯是制备具有商业价值的三芳基膦和四芳基鏻盐的重要起始原料，但它们用于元素磷的直接芳基化的用途一直难以捉摸。在这里，我们描述了一种针对此类产品的简单光化学途径。氯苯、白磷 (P 4 ) 和有机超光还原剂四 (二甲氨基) 乙烯 (TDAE) 的 UV-LED 照射 (365 nm) 在单个反应步骤中提供所需的芳基磷化合物。

  DOI：

  10.1039/d1cc05691c
• 作为试剂：
  描述：

  S-(4-nitrophenyl) thioformate 、 在 tris(3,5-difluorophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到反式肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  烯基锌试剂与S-（4-硝基苯基）硫代甲酸酯的钯催化甲酰化

  摘要：

  通过烯基锌试剂与S-（4-硝基苯基）硫代甲酸酯的甲酰化反应，可以实现烯类化合物的高效合成。该反应在温和的反应条件下于10分钟内完成，以高至高收率得到各种烯醛衍生物

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701753

文献信息

• Heterobimetallische 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl-Derivate des einwertigen Goldes
  作者：Klaus Jacob、Frank Voigt、Kurt Merzweiler、Christoph Wagner、Piero Zanello、Marco Fontani、Claus Pietzsch

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00644-x

  日期：1998.2

  [2-(dimethylaminomethyl)ferrocenyl]–lithium, FcNLi (I) reacts with gold (I) complexes ClAu·L to heterobimetallic organo gold(I) compounds (FcN)Au·L [L=P(C6H3F2-m,p)3 (1), P(C6H3F2-m,m)3 (2), P(C6H4CH3-o)3 (3), P(C6H4CH3-m)3 (4), P(C6H4CH3-p)3 (5), P(C2H5)3 (6)]. Starting from [FcNAu]2 and P(C6H4Cl-m)3 the (FcN)Au·P(C6H4Cl-m)3 (7) is formed. The organo gold derivatives 1–7 were characterized by mass-

  [2-（二甲基氨基甲基）二茂铁基]-锂，FcNLi（I）与金（I）络合物ClAu·L反应生成异双金属有机金（I）化合物（FcN）Au·L [L = P（C 6 H 3 F 2 -m，p）3（1），P（C 6 H 3 F 2 -m，m）3（2），P（C 6 H 4 CH 3 -o）3（3），P（C 6 H 4 CH 3 -m）3（4），P（C 6 H 4 CH3 -p）3（5），P（C 2 H 5）3（6）]。从[FcNAu] 2和P（C 6 H 4 Cl-m）3开始，形成（FcN）Au·P（C 6 H 4 Cl-m）3（7）。有机金衍生物1–7的特征在于质谱，NMR和Mössbauer光谱法以及循环伏安法和X射线衍射。
• Ruthenium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Allylic Substitution with Water: Direct Synthesis of Chiral Allylic Alcohols
  作者：Naoya Kanbayashi、Kiyotaka Onitsuka

  DOI：10.1002/anie.201101078

  日期：2011.5.23

  Less is more: A new route to access chiral allylic alcohols through the regio‐ and enantioselective substitution of monosubstituted allylic chlorides with water has been developed. The reaction is catalyzed effectively by planar‐chiral cyclopentadienyl ruthenium complexes (see scheme).

  少即是多：已开发出一种新的途径，可以通过用水对单取代的烯丙基氯化物进行区域和对映选择性取代来获得手性烯丙基醇。平面手性环戊二烯基钌配合物可有效催化该反应（参见方案）。
• Process for preparing Chiral Dipeptidyl Peptidase -IV Inhibitor Intermediates
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20090187028A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A novel process is provided for the preparation of chiral trans-2,3-disubstituted 5-oxotetrahydropyrans of structural formula (I): wherein Ar is optionally substituted phenyl and P is a primary amine protecting group. These compounds are useful in the synthesis of dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment of Type 2 diabetes. Also provided are useful intermediates obtained from the process.

  提供了一种新的工艺用于制备手性trans-2,3-二取代-5-氧代四氢吡喃的结构式(I)的化合物，其中Ar是可选择取代的苯基，P是一种一级胺保护基。这些化合物在合成二肽基肽酶-IV抑制剂用于治疗2型糖尿病方面具有用途。同时还提供了从该工艺中获得的有用中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OMARIGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OMARIGLIPTINE
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2017081590A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides a process for preparing omarigliptin.

  本发明提供了一种制备奥马利格普汀的方法。
• Method for producing alcohols
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1970360A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  A method for producing alcohols which comprises reducing esters or lactones with hydrogen gas in the presence of a catalyst comprising (i) a ruthenium compound, (ii) a monodentate monophosphine or a bidentate bisphosphine, and (iii) an amine. Examples of the catalyst include a ruthenium (Ru) complex represented by the formula:RuX1X2(LP)m(LN)n [X1 and X2 each represent an anionic ligand, LP represents a phosphine ligand, m is 1 when LP is bidentate, while m is 2 when LP is monodentate, LN represents an amine ligand, and n is 1 when LN is bidentate, while n is 2 when LN is monodentate.] and a catalyst comprising an amine and a ruthenium (Ru) complex of the formula: RuX1X2 (LP1)r [LP1 represents a monophosphine ligand and r is 3 or 4.].

  一种生产醇的方法，包括在催化剂存在下用氢气还原酯或内酯，催化剂包括(i)钌化合物，(ii)单齿单膦或双齿双膦，和(iii)胺。催化剂的例子包括由式 RuX1X2(LP)m(LN)n 表示的钌（Ru）配合物[X1 和 X2 分别代表阴离子配体，LP 代表膦配体，当 LP 为双齿时，m 为 1，而当 LP 为单齿时，m 为 2，LN 代表胺配体，当 LN 为双齿时，n 为 1，而当 LN 为单齿时，n 为 2。] 和一种催化剂，该催化剂由胺和式中的钌 (Ru) 复合物组成：RuX1X2 (LP1)r [LP1 代表单膦配体，r 为 3 或 4。］