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苯并[c]蒽-7-胺
苯并[c]蒽-7-胺 | 2381-18-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
苯并[c]蒽-7-胺
中文别名
——
英文名称
7-aminobenz
anthracene
英文别名
benz[
a
]anthracen-7-ylamine;Benz[
a
]anthracen-7-ylamin;Benz(a)anthracen-7-amine;benzo[a]anthracen-7-amine
CAS
2381-18-2
化学式
C
18
H
13
N
mdl
——
分子量
243.308
InChiKey
MHVNNXIUZUDMDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
175°C
沸点:
376.18°C (rough estimate)
密度:
0.8933 (rough estimate)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
26
氢给体数:
1
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2921199090
SDS
SDS:cc464711435cd95c12cdfebea4e77dc3
查看
制备方法与用途
类别:有毒物品
可燃性危险特性:可燃;燃烧会产生有毒的氮氧化物烟雾
储运特性:需通风、低温和干燥环境
灭火剂:干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-硝基苯[A]蒽
7-nitrobenz[a]anthracene
20268-51-3
C
18
H
11
NO
2
273.291
反应信息
作为反应物:
描述:
苯并[c]蒽-7-胺
在 tetrafluoroboric acid 、
二氧化氮
作用下, 生成 7-Diazoniumbenz
anthracen
参考文献:
名称:
Synthesis of 7-fluorobenz[a]anthracene
摘要:
DOI:
10.1021/jo01322a035
作为产物:
描述:
7-硝基苯[A]蒽
在
乙酸乙酯
、
铂
作用下, 生成
苯并[c]蒽-7-胺
参考文献:
名称:
Substitution Reactions and Meso Derivatives of 1,2-Benzanthracene
摘要:
DOI:
10.1021/ja01275a047
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Conjugation of Amino Acids with Isocyanates of the Anthracene and 1,2-Benzanthracene Series
作者:
Louis F. Fieser、Hugh J. Creech
DOI:
10.1021/ja01267a082
日期:
1939.12
172. Polycyclic aromatic amines. Part II
作者:
G. M. Badger、A. R. M. Gibb
DOI:
10.1039/jr9490000799
日期:
——
Substitution Reactions and Meso Derivatives of 1,2-Benzanthracene
作者:
Louis F. Fieser、E. B. Hershberg
DOI:
10.1021/ja01275a047
日期:
1938.8
NEWMAN M. S.; LIEJE K. C., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 8, 1347-1348
作者:
NEWMAN M. S.、 LIEJE K. C.
DOI:
——
日期:
——
US9947879B2
申请人:
——
公开号:
US9947879B2
公开(公告)日:
2018-04-17
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