N-morpholin-4-yl-1-pyridin-3-ylmethanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-morpholin-4-yl-1-pyridin-3-ylmethanimine
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: DRUAVJXCJLHESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-morpholin-4-yl-1-pyridin-3-ylmethanimine 在 叠氮基三甲基硅烷 、 reticulated vitreous carbon 、 lithium perchlorate 、 铂 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-(5-(pyridin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过与and的无金属和氧化剂的[3 + 2]环加成反应电化学合成四唑

  摘要：

  开发了一种空前的电化学[3 + 2]环加成反应，用于合成有价值的四唑。在简单的无金属和无氧化剂的反应条件下，现成的叠氮化物和均用作起始原料。各种功能组都与此绿色协议兼容，可以在克级或一个罐中轻松进行。

  DOI：

  10.1039/c8gc02889c
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 3-吡啶甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-morpholin-4-yl-1-pyridin-3-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Hy与高价碘重氮试剂的可见光诱导[3 + 2]环化反应，用于合成1-氨基1,2,3-三唑

  摘要：

  在这项研究中，报道了visible与高价碘重氮试剂作为重氮甲基自由基的前体在可见光下诱导的[3 + 2]环化反应。观察到温和的反应条件，广泛的底物范围和出色的官能团相容性。此外，合成效用通过克规模的合成以及对几种增值产品的精心阐述得到了证明。该方案扩大了重氮化学的范围，适用于天然产物的后期功能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001436

文献信息

• Visible-Light-Enabled C(sp2)–H Difluoroalkylation of Aldehyde-Derived Hydrazones Under Metal-Free Conditions
  作者：Yi-Si Feng、Wen-Qiang Liu、Wei-Hao Chen、Xiao-Xuan Li、Wei-Ke Tang、Ting-Ting Tao

  DOI：10.3987/com-19-14057

  日期：——