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(R)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-acetic acid N'-(2-dimethylaminoacetyl)-hydrazide | 1049636-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-acetic acid N'-(2-dimethylaminoacetyl)-hydrazide
英文别名
dimethylamino-acetic acid N'-((R)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenyl-acetyl)-hydrazide;(2R)-2-cyclohexyl-N'-[2-(dimethylamino)acetyl]-2-hydroxy-2-phenylacetohydrazide
(R)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-acetic acid N'-(2-dimethylaminoacetyl)-hydrazide化学式
CAS
1049636-95-4
化学式
C18H27N3O3
mdl
——
分子量
333.431
InChiKey
NMUDQWJEKNWGCI-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-acetic acid N'-(2-dimethylaminoacetyl)-hydrazide乙酸酐碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到cyclohexyl-(5-dimethylaminomethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl-methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USED IN THE TREATMENT OF DISEASES WHERE ENHANCED M3 RECEPTOR ACTIVATION IS IMPLICATED
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT L'ACTIVATION AMÉLIORÉE DU RÉCEPTEUR M3
    摘要:
    该发明提供了公式(I)的命名化合物,包含它们的药物组合物,制备药物组合物的方法以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2010018352A1
  • 作为产物:
    描述:
    二甲氨基乙酰肼(R)-环己基羟基苯乙酸N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到(R)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-acetic acid N'-(2-dimethylaminoacetyl)-hydrazide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USED IN THE TREATMENT OF DISEASES WHERE ENHANCED M3 RECEPTOR ACTIVATION IS IMPLICATED
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT L'ACTIVATION AMÉLIORÉE DU RÉCEPTEUR M3
    摘要:
    该发明提供了公式(I)的命名化合物,包含它们的药物组合物,制备药物组合物的方法以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2010018352A1
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文献信息

  • Heterocyclic Derivatives as M3 Muscarinic Receptors
    申请人:Avitabile Barbara Giuseppina
    公开号:US20100056565A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.
    本发明涉及公式(I)的M3拮抗剂,其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v的定义如本文所述;包含它们的药物组合物;制备它们的方法;以及它们在治疗增强M3受体激活涉及的疾病中的应用。
  • WO2008/99186
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USED IN THE TREATMENT OF DISEASES WHERE ENHANCED M3 RECEPTOR ACTIVATION IS IMPLICATED<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT L'ACTIVATION AMÉLIORÉE DU RÉCEPTEUR M3
    申请人:ARGENTA DISCOVERY LTD
    公开号:WO2010018352A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.
    该发明提供了公式(I)的命名化合物,包含它们的药物组合物,制备药物组合物的方法以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的用途。
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