N-(4-propan-2-yloxyphenyl)carbamoyl chloride | 948552-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-propan-2-yloxyphenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 948552-60-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: RKEKUPWRUHIHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-propan-2-yloxyphenyl)carbamoyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 坦度替尼
  参考文献：
  名称：

  改进了取代 6,7-二羟基-4-喹唑啉胺的合成：坦度替尼、厄洛替尼和吉非替尼。

  摘要：

  报道了三种取代的 6,7-二羟基-4-喹唑啉胺的合成：坦杜替尼 (1)、厄洛替尼 (2) 和吉非替尼 (3)，产量提高。中间体通过NMR表征并且通过HPLC确定纯度。

  DOI：

  10.3390/11040286
• 作为产物：
  描述：

  对异丙氧基苯胺 生成 N-(4-propan-2-yloxyphenyl)carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Molecules 2006, 11, 286-297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved Synthesis of Substituted 6,7-Dihydroxy-4-quinazolineamines: Tandutinib, Erlotinib and Gefitinib
  作者：Petr Knesl、Dirk Röseling、Ulrich Jordis

  DOI：10.3390/11040286

  日期：——

  The synthesis of three substituted 6,7-dihydroxy-4-quinazolineamines: tandutinib (1), erlotinib (2) and gefitinib (3) in improved yields is reported. The intermediates were characterized by NMR and the purities determined by HPLC.

  报道了三种取代的 6,7-二羟基-4-喹唑啉胺的合成：坦杜替尼 (1)、厄洛替尼 (2) 和吉非替尼 (3)，产量提高。中间体通过NMR表征并且通过HPLC确定纯度。
• Molecules 2006, 11, 286-297
  作者：

  DOI：——

  日期：——