L-精氨酰-L-苯丙氨酰胺 | 34388-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-精氨酰-L-苯丙氨酰胺
• 英文名称: Arg-Phe-NH2
• 英文别名: Arginylphenylalaninamide；(2S)-2-amino-N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide
• CAS: 34388-59-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₆O₂
• 分子量: 320.395
• InChiKey: CQZWLVDDIOZTJI-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-phenyl-4-benzyloxazolin-5-one 、 L-精氨酰-L-苯丙氨酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到N-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-4-guanidino-butylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed peptide segment condensation using 5(4H)-oxazolones as acyl donors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00070a061

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACYL-TRIPEPTIDES USEFUL AS THROMBIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] TRIPEPTIDES ACYLES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, UTILES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA THROMBINE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2000035942A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  The invention is directed to substituted heterocyclic acyl-tripeptides useful as thrombin receptor modulators, their use in wound healing and preventing platelet aggregation. Pharmaceutical compositions comprising the substituted heterocyclic acyl-tripeptides of the present invention and methods of treating conditions mediated by the thrombin receptor are also disclosed.

  本发明涉及用于凝血酶受体调节剂的取代杂环酰基三肽，其在伤口愈合和预防血小板聚集方面有用。本发明还揭示了包括本发明的取代杂环酰基三肽的制药组合物和治疗由凝血酶受体介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACYL-TRIPEPTIDES USEFUL AS THROMBIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1140985A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• PEPTIDE THERAPEUTIC CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Angiochem Inc.

  公开号：EP2794663A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• [EN] PEPTIDE THERAPEUTIC CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRAPEUTIQUES PEPTIDIQUES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：ANGIOCHEM INC

  公开号：WO2010063124A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention features a compound having the formula A-X-B, where A is peptide vector capable of enhancing transport of the compound across the blood- brain barrier or into particular cell types, X is a linker, and B is a peptide therapeutic. The compounds of the invention can be used to treat any disease for which the peptide therapeutic is useful.
• Enzyme-catalyzed peptide segment condensation using 5(4H)-oxazolones as acyl donors
  作者：Byung Keun Hwang、Qu Ming Gu、Charles J. Sih

  DOI：10.1021/ja00070a061

  日期：1993.8