4-isobutyl-1-methylcyclohexanecarboxylic acid | 72431-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-isobutyl-1-methylcyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2-methylpropyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 72431-79-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: SBEHHRIEQUFULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutyl-1-methylcyclohexanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Diazo-1-(4-isobutyl-1-methyl-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. V. Synthesis and esterase-inhibitory activity of 2-(1,4- and 4,4-dialkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  合成了 2-（1，t- 和 c-4-二烷基环己-r-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐、2-（4，4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐和相关化合物，并对其体外酯酶和糜蛋白酶抑制活性以及体内降血脂作用进行了评估。2-（1, 4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基甲磺酸酯的反式异构体显示出比顺式异构体更强的酯酶抑制作用（约 13 至 6200 倍）以及更强的降血脂作用（约 1.5 至 10 倍），但这两种异构体的糜蛋白酶抑制作用同样较低。另一方面，具有 4，4- 二取代环己烷环的 2-氧代乙基异磺酸盐大多具有强效的酯酶抑制作用（按 IC50 的顺序排列；10-8 至 10-9M）和明显的降血脂作用（血浆甘油三酯降低 78% 至 95%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4130
• 作为产物：
  描述：

  4-异丁基环己烷甲酸(顺反混合物) 、 碘甲烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-isobutyl-1-methylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. V. Synthesis and esterase-inhibitory activity of 2-(1,4- and 4,4-dialkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  合成了 2-（1，t- 和 c-4-二烷基环己-r-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐、2-（4，4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐和相关化合物，并对其体外酯酶和糜蛋白酶抑制活性以及体内降血脂作用进行了评估。2-（1, 4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基甲磺酸酯的反式异构体显示出比顺式异构体更强的酯酶抑制作用（约 13 至 6200 倍）以及更强的降血脂作用（约 1.5 至 10 倍），但这两种异构体的糜蛋白酶抑制作用同样较低。另一方面，具有 4，4- 二取代环己烷环的 2-氧代乙基异磺酸盐大多具有强效的酯酶抑制作用（按 IC50 的顺序排列；10-8 至 10-9M）和明显的降血脂作用（血浆甘油三酯降低 78% 至 95%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4130

文献信息

• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  申请人：Cheng Cliff C.

  公开号：US20120178744A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides Fused Tricyclic Compounds of the Formula (I) wherein Q, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Fused Tricyclic Compounds. The Fused Tricyclic Compounds are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders.

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4的定义如本文所述，并且这些融合三环化合物的药物可接受的盐。这些融合三环化合物在癌症和其他增殖性疾病的治疗中是有用的。
• SULFONIC ESTER DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0117876A1

  公开（公告）日：1984-09-12

  Sulfonic ester derivatives represented by generalformu- la (I), wherein R, represents hydrogen, C1-4 alkyl or C-4 alkoxy, A represents (II), (wherein R2 and R3 each represent C1-4 alkyl) or (III), (wherein R4 and R5 each represent C1-4 alkyl, or they may be connected to each other to form C4-6 cycloalkyl together with the adjacent carbon atom), and represents an integer of 1 to 3, and a process for their preparation.

  由通式la(I)代表的磺酸酯衍生物，其中R代表氢、C1-4烷基或C-4烷氧基，A代表(II)，(其中R2和R3各自代表C1-4烷基)或(III)，(其中R4和R5各自代表C1-4烷基，或它们可以相互连接，与相邻碳原子一起形成C4-6环烷基)，并代表1至3的整数，及其制备方法。
• FUJII, SETSURO;OGAWA, KAZUO;HAMAKAWA, TOSHIHIRO;MURANAKA, YOSHIYUKI
  作者：FUJII, SETSURO、OGAWA, KAZUO、HAMAKAWA, TOSHIHIRO、MURANAKA, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA, KAZUO;TERADA, TADAFUMI;MURANAKA, YOSHIYUKI;HAMAKAWA, TOSHIHIRO;FUJ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4130-4136
  作者：OGAWA, KAZUO、TERADA, TADAFUMI、MURANAKA, YOSHIYUKI、HAMAKAWA, TOSHIHIRO、FUJ+

  DOI：——

  日期：——
• US4675428A
  申请人：——

  公开号：US4675428A

  公开（公告）日：1987-06-23