bis(4-ethoxymethoxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalene) diselenide | 628738-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: bis(4-ethoxymethoxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalene) diselenide
• 英文别名: 5-(Ethoxymethoxy)-7-[[4-(ethoxymethoxy)-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]diselanyl]-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene；5-(ethoxymethoxy)-7-[[4-(ethoxymethoxy)-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]diselanyl]-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 628738-29-4
• 化学式: C₃₄H₅₀O₄Se₂
• 分子量: 680.689
• InChiKey: LWDKWYXOQZFNHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-ethoxymethoxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalene) diselenide 、 4-乙炔基苯甲酸甲酯 在 溴 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 49.0h， 以74%的产率得到methyl 4-(4-ethoxymethoxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylselanylethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS
  [FR] LIGANDS INHIBITEURS DES RECEPTEURS RAR

  摘要：

  一种新型配体，可抑制RAR受体，其制备方法及在人类医学和化妆品中的应用。该发明涉及一种新型双环化合物，符合一般式（I），以及其制备方法，以及它们在制备用于人类或兽医医学的药物组成物中的用途，或者在化妆品组成物中的用途。

  公开号：

  WO2003101945A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-5-ethoxymethoxy-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 叔丁基锂 、 selenium 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 lacuna 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到bis(4-ethoxymethoxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalene) diselenide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS
  [FR] LIGANDS INHIBITEURS DES RECEPTEURS RAR

  摘要：

  一种新型配体，可抑制RAR受体，其制备方法及在人类医学和化妆品中的应用。该发明涉及一种新型双环化合物，符合一般式（I），以及其制备方法，以及它们在制备用于人类或兽医医学的药物组成物中的用途，或者在化妆品组成物中的用途。

  公开号：

  WO2003101945A1

文献信息

• [EN] LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS<br/>[FR] LIGANDS INHIBITEURS DES RECEPTEURS RAR
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2003101945A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands that are inhibitors of the RAR receptors, process for preparing them and use thereof in human medicine and in cosmetics. The invention relates to novel bicyclic compounds corresponding to the general formula (I) and to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.

  一种新型配体，可抑制RAR受体，其制备方法及在人类医学和化妆品中的应用。该发明涉及一种新型双环化合物，符合一般式（I），以及其制备方法，以及它们在制备用于人类或兽医医学的药物组成物中的用途，或者在化妆品组成物中的用途。