Tetradec-2-ynoic acid 4-nitro-phenyl ester | 1025963-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Tetradec-2-ynoic acid 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: (4-Nitrophenyl) tetradec-2-ynoate
• CAS: 1025963-70-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: WUWAPUYJEBVRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetradec-2-ynoic acid 4-nitro-phenyl ester 、 6-(4-deoxy-4-glycylamino-L-glycero-β-L-manno-heptopyranosylamino)-9H-purine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以10.9%的产率得到6-<4-deoxy-4-<2-tetradecynoyl>glycylamino-L-glycero-β-L-manno-heptapyranosylamino>-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.

  摘要：

  新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物，并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰，将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物，这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1467
• 作为产物：
  描述：

  1-十三炔 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Tetradec-2-ynoic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.

  摘要：

  新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物，并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰，将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物，这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1467