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S-(2-cyclohexenyl) N-methylthiocarbamate | 188400-12-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
S-(2-cyclohexenyl) N-methylthiocarbamate
英文别名
rac-S-cyclohex-2-enyl N-methylmonothiocarbamate;S-cyclohex-2-en-1-yl N-methylcarbamothioate
S-(2-cyclohexenyl) N-methylthiocarbamate化学式
CAS
188400-12-6
化学式
C8H13NOS
mdl
——
分子量
171.263
InChiKey
GLHGPNGOHPLHMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘苯S-(2-cyclohexenyl) N-methylthiocarbamate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 四丁基碘化铵potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到cyclohex-2-enyl phenyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    在 Heck 条件下用原位生成的烯丙基硫醇进行芳香烯丙基亚磺酰化
    摘要:
    通过在三种不同条件下重排 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯 1,可以以良好的收率制备多种结构多样的 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯 2:热活化(纯态,120-150 °C),钯(0)(25-65 °C) 和钯 (II) 催化 (25-65 °C)。在不对称 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯 2 的两种可能的区域异构体中,热力学稳定性较高的那些可以在热活化或钯 (0) 催化下以高纯度制备。尽管 2 的热力学稳定性较差的区域异构体通常难以以高纯度制备,但它们中的一些(例如,2d 和 2h')可以通过钯 (II) 的催化以排他性或高选择性获得。2j 和 2j' 的立体异构对可以分别通过钯(0)催化的 1j 和 1k 重排选择性地制备。这些反应在烯丙基立体中心保留构型的情况下进行。S-烯丙基 (2) 和 S-烷基硫代氨基甲酸酯 (7) 发生碎裂以生成...
    DOI:
    10.1246/bcsj.70.445
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-methylthiocarbamic acid O-(cyclohex-2-enyl) ester 反应 5.0h, 以86%的产率得到S-(2-cyclohexenyl) N-methylthiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    在 Heck 条件下用原位生成的烯丙基硫醇进行芳香烯丙基亚磺酰化
    摘要:
    通过在三种不同条件下重排 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯 1,可以以良好的收率制备多种结构多样的 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯 2:热活化(纯态,120-150 °C),钯(0)(25-65 °C) 和钯 (II) 催化 (25-65 °C)。在不对称 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯 2 的两种可能的区域异构体中,热力学稳定性较高的那些可以在热活化或钯 (0) 催化下以高纯度制备。尽管 2 的热力学稳定性较差的区域异构体通常难以以高纯度制备,但它们中的一些(例如,2d 和 2h')可以通过钯 (II) 的催化以排他性或高选择性获得。2j 和 2j' 的立体异构对可以分别通过钯(0)催化的 1j 和 1k 重排选择性地制备。这些反应在烯丙基立体中心保留构型的情况下进行。S-烯丙基 (2) 和 S-烷基硫代氨基甲酸酯 (7) 发生碎裂以生成...
    DOI:
    10.1246/bcsj.70.445
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文献信息

  • Aromatic Allylsulfenylation with<i>in Situ</i>Generated Allyl Thiols under the Heck Conditions
    作者:Hiroto Harayama、Toyohiro Kozera、Masanari Kimura、Shuji Tanaka、Yoshinao Tamaru
    DOI:10.1246/cl.1996.543
    日期:1996.7
    By the catalysis of palladium(0), S-allyl thiocarbamates 1 react with aryl iodides and vinyl bromides to give allyl aryl sulfides and allyl vinyl sulfides, respectively, in good yields.
    在钯(0)的催化作用下,S-烯丙基硫脲盐 1 与芳基碘和烯基溴分别反应,以良好的产率得到烯丙基芳基硫醚和烯丙基烯基硫醚。
  • The Synthesis and Configurational Stability of Enantioenriched α-Thioallyllithium Compounds and the Stereochemical Course of Their Electrophilic Substitution
    作者:Felix Marr、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling、Christian Diedrich、Dieter Hoppe
    DOI:10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2970::aid-ejoc2970>3.0.co;2-j
    日期:2002.9
    chiral lithium compounds. The α-thioallyllithium compounds 9 and 25 were found to be configurationally stable in THF solutions at −78 °C. These represent the first configurationally stable α-thio-substituted allyllithium compounds, and they can be utilized in asymmetric synthesis. Alkylations proceeded with stereoinversion or in an anti-SE′ process, while addition to carbonyl compounds took place in
    对映体富集的S-烯丙基N-单烷基单硫代氨基甲酸酯的质子化提供了相应的手性锂化合物。发现α-硫代烯丙基锂化合物9和25在-78℃下在THF溶液中是构型稳定的。这些代表第一构型稳定的α-硫代取代的烯丙基锂化合物,它们可用于不对称合成中。烷基化以立体反转或抗-S E '过程进行,而羰基化合物的添加以顺-S E '过程进行。羟烷基化产物用作Ni 0的起始原料-催化的交叉偶联反应。
  • Aromatic Allylsulfenylation with in Situ Generated Allylic Thiols under the Heck Conditions
    作者:Hiroto Harayama、Takayuki Nagahama、Toyohiro Kozera、Masanari Kimura、Keigo Fugami、Shuji Tanaka、Yoshinao Tamaru
    DOI:10.1246/bcsj.70.445
    日期:1997.2
    of higher thermodynamic stability can be prepared in high purity under either thermal activation or palladium(0) catalysis. Although the thermodynamically less stable regioisomers of 2 are, in general, hard to be prepared in high purity, some of them (e.g., 2d and 2h′) can be obtained with an exclusive or high selectivity by the catalysis of palladium(II). The stereoisomeric pair of 2j and 2j′ can be
    通过在三种不同条件下重排 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯 1,可以以良好的收率制备多种结构多样的 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯 2:热活化(纯态,120-150 °C),钯(0)(25-65 °C) 和钯 (II) 催化 (25-65 °C)。在不对称 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯 2 的两种可能的区域异构体中,热力学稳定性较高的那些可以在热活化或钯 (0) 催化下以高纯度制备。尽管 2 的热力学稳定性较差的区域异构体通常难以以高纯度制备,但它们中的一些(例如,2d 和 2h')可以通过钯 (II) 的催化以排他性或高选择性获得。2j 和 2j' 的立体异构对可以分别通过钯(0)催化的 1j 和 1k 重排选择性地制备。这些反应在烯丙基立体中心保留构型的情况下进行。S-烯丙基 (2) 和 S-烷基硫代氨基甲酸酯 (7) 发生碎裂以生成...
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