1-Acetyl-3-(3-hydroxy-4-methoxy-5-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione | 628718-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-Acetyl-3-(3-hydroxy-4-methoxy-5-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione
• 英文别名: 1-Acetyl-3-[(3-hydroxy-4-methoxy-5-methylphenyl)methyl]piperazine-2,5-dione
• CAS: 628718-90-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅
• 分子量: 306.318
• InChiKey: SXSDUDVQPRQUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-Acetyl-3-(3-hydroxy-4-methoxy-5-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione 反应 2.0h， 以160.0 mg的产率得到Acetic acid 5-(1,4-diacetyl-3,6-dioxo-piperazin-2-ylmethyl)-2-methoxy-3-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidins的合成方法。第2部分。制备在两个苯环中均具有特征性取代基的二十碳四烯粉的ABCDE环系统。

  摘要：

  基于我们的模型研究，描述了先进的ABCDE环系统（24c）的合成，该系统在ecteinascidin海洋天然产物的两个苯环中均具有特征性取代基。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.821
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-Acetyl-3-(3-hydroxy-4-methoxy-5-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidins的合成方法。第2部分。制备在两个苯环中均具有特征性取代基的二十碳四烯粉的ABCDE环系统。

  摘要：

  基于我们的模型研究，描述了先进的ABCDE环系统（24c）的合成，该系统在ecteinascidin海洋天然产物的两个苯环中均具有特征性取代基。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.821

文献信息

• Synthetic Approaches toward Ecteinascidins. Part 2. Preparation of the ABCDE Ring System of Ecteinascidins Having Characteristic Substituents in Both Benzene Rings
  作者：Naoki Saito、Ryu-ichi Seki、Noriko Kameyama、Rie Sugimoto、Akinori Kubo

  DOI：10.1248/cpb.51.821

  日期：——

  A synthesis of an advanced ABCDE ring system (24c) having characteristic substituents in both benzene rings of ecteinascidin marine natural products is described based on our model studies.

  基于我们的模型研究，描述了先进的ABCDE环系统（24c）的合成，该系统在ecteinascidin海洋天然产物的两个苯环中均具有特征性取代基。