(4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-yl-methanol | 124678-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-yl-methanol
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)(pyrrolidin-2-yl)methanol；(4-methoxyphenyl)-pyrrolidin-2-ylmethanol
• CAS: 124678-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD07390357
• 分子量: 207.272
• InChiKey: CPOJMIWZUKSHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-1-pyrrolidin-1-ylmethanimine 、 4-甲氧基苯甲醛 生成 (4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  α'-硫代吡咯烷am的立体选择性缩合

  摘要：

  α'-硫代吡咯烷am 5与芳族醛的缩合得到羟甲基吡咯烷6具有高的苏-赤型选择性（约95：5）。相反，用锂代-哌啶脒类似的反应9是立体无规。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99611-4

文献信息

• [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2020191252A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.

  除其他事项外，本公开提供了寡核苷酸制备技术，特别是手性控制的寡核苷酸制备技术，这些技术大大提高了粗品纯度和产量，并显著降低了制造成本。
• [EN] TECHNOLOGIES FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019055951A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.
• Stereoselective condensations of α′-lithio pyrrolidine amidines
  作者：Mark A. Sanner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99611-4

  日期：1989.1

  The condensation of α′-lithio pyrrolidine amidine 5 with aromatic aldehydes gives hydroxymethyl pyrrolidines 6 with high threo-erythro selectivity (ca. 95:5). In contrast, the analogous reaction with lithio-piperidine amidine 9 is stereorandom.

  α'-硫代吡咯烷am 5与芳族醛的缩合得到羟甲基吡咯烷6具有高的苏-赤型选择性（约95：5）。相反，用锂代-哌啶脒类似的反应9是立体无规。