苯并[e][1]苯并二硫杂环戊烷 | 233-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 苯并[e][1]苯并二硫杂环戊烷
• 英文名称: naphtho[2,1-b]thiophene
• 英文别名: Naphtho<2,1-b>thiophen；naphtho<2,1-b>thiophene；benzo[e][1]benzothiole
• CAS: 233-02-3
• 化学式: C₁₂H₈S
• 分子量: 184.262
• InChiKey: LJOLGGXHRVADAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1754.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[e][1]苯并二硫杂环戊烷 在 三氯化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-phenylnaphtho[2,1-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Clark, Peter David; McKinnon, David M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 227 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醇 在 四氢呋喃 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 生成 苯并[e][1]苯并二硫杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  993.多环芳族化合物的合成。第一部分：醌与乙烯基萘和相关二烯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004967

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20200270283A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Provided is a compound represented by Formula 1 and an organic light-emitting device including the same. The organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer and the compound represented by Formula 1.

  提供的是由公式1表示的化合物以及包括该化合物的有机发光设备。所述有机发光设备包括：第一电极；与第一电极相对的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，所述有机层包括发射层和由公式1表示的化合物。
• N-acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020055631A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-Xl抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020086887A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• Substituted pyridines having antiangiogenic activity
  申请人：——

  公开号：US20040014744A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。

表征谱图