萘并[2,1-b]噻吩-1-醇 | 60569-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘并[2,1-b]噻吩-1-醇
• 英文名称: naphtho[2,1-b]thiophen-1-ol
• 英文别名: 3-Oxy-4.5-benzo-thionaphthen；Naphtho[2,1-B]thiophene-1-OL；benzo[e][1]benzothiol-1-ol
• CAS: 60569-00-8
• 化学式: C₁₂H₈OS
• 分子量: 200.261
• InChiKey: BNJIPQODGVBLQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘并[2,1-b]噻吩-1-醇 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-dihydro-naphtho[2,1-b]thiophene-3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts Cyclization of ι-(α-Naphthyl)-1-alkanesulfonyl Chlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a017
• 作为产物：
  描述：

  杀螨砜 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 萘并[2,1-b]噻吩-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts Cyclization of ι-(α-Naphthyl)-1-alkanesulfonyl Chlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a017

文献信息

• 237. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part II. The influence of substituent groups in the thionaphthenquinones
  作者：Charles E. Dalgliesh、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9450000893

  日期：——
• 73. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part I. The constitution of certain thioindigoid dyes
  作者：John Harley-Mason、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9420000404

  日期：——
• Krollpfeiffer et al., Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1670
  作者：Krollpfeiffer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mayer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 259,275
  作者：Mayer

  DOI：——

  日期：——
• Krollpfeiffer; Schultze, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1822
  作者：Krollpfeiffer、Schultze

  DOI：——

  日期：——