苯并[e][1,3]苯并恶唑 | 233-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 苯并[e][1,3]苯并恶唑
• 英文名称: naphtho[1,2-d]oxazole
• 英文别名: naphtho[1,2-d][1,3]oxazole；naphth<1,2-d>oxazole；Naphth[1,2-d]oxazole；benzo[e][1,3]benzoxazole
• CAS: 233-70-5
• 化学式: C₁₁H₇NO
• 分子量: 169.183
• InChiKey: WMUIZUWOEIQJEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166-171 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  68 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[e][1,3]苯并恶唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl-2-phenothiazin-10-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Abbady,M.A.; El-Maghraby,M.A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 413 - 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-styryloxazole 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到苯并[e][1,3]苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Approach to Naphthoxazoles and Fused Heterobenzoxazoles from 5-(Phenyl/heteroarylethenyl)oxazoles

  摘要：

  A new synthetic approach is presented for the synthesis of naphthoxazoles and fused heterobenzoxazoles. The starting 5-(aryl/furyl/thienyl/pyridyl ethenyl)oxazoles are prepared from the corresponding alpha,beta-unsaturated aldehydes using Van Leusen reagent in very good yields and are transformed into naphthoxazoles and fused heterobenzoxazoles on irradiation under aerobic conditions and in the presence of iodine.

  DOI：

  10.1021/jo1025942

文献信息

• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018091435A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices, which comprise these compounds.

  本发明涉及适用于电子设备，特别是有机电致发光器件的化合物的公式（1），以及包含这些化合物的电子设备。
• Flash vacuum pyrolysis of azo and nitrosophenols: new routes towards hydroxyarylnitrenes and their reactions
  作者：Yehia A Ibrahim、Nouria A Al-Awadi、Kamini Kual

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00863-9

  日期：2003.7

  Flash vacuum pyrolysis of phenylazonaphthols and nitrosonaphthols at 700°C and 0.02 Torr yielded quinoline, isoquinoline, indene and naphthols (and aniline only from the phenylazo derivatives). Similar FVP of p-nitroso and p-phenylazophenol gave pyridine. Also, FVP of phenanthraquinonemonophenylhydrazone and monooxime gave phenathridine and fluorenone. The formation of the heterocyclic system was assumed

  在700°C和0.02 Torr的条件下，快速真空热解苯基氮杂萘酚和硝基萘酚，生成喹啉，异喹啉，茚和萘酚（仅苯偶氮衍生物衍生出苯胺）。类似的FVP p亚硝基和p -phenylazophenol了吡啶。另外，菲蒽醌单苯基hydr和一肟的FVP得到菲啶和芴酮。假定杂环系统的形成涉及氮和氮杂托酮中间体。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
  申请人：Buesing Arne

  公开号：US20130032764A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention relates to pyrimidine derivatives according to formula (I), and to organic electroluminescent devices comprising said pyrimidine derivatives as electron transport material.

  这项发明涉及按照式(I)的嘧啶衍生物，以及包括所述嘧啶衍生物作为电子传输材料的有机电致发光器件。
• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• [EN] PHENOXAZINE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXAZINE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017028940A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to the compounds of the formula (1) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及公式（1）的化合物以及有机电致发光器件，特别是蓝光发射器件，其中这些化合物被用作发射层中的主体材料或掺杂剂，和/或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。