2-(3-nitro-2-pyridinylthio)-1H-benzimidazole | 73768-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-nitro-2-pyridinylthio)-1H-benzimidazole
• 英文别名: --Thioaether；2-(3-nitro-pyridin-2-ylsulfanyl)-1H-benzoimidazole；2-(3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl-1H-benzimidazole
• CAS: 73768-75-9
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂S
• mdl: MFCD02253128
• 分子量: 272.287
• InChiKey: QUKUDQKLVDCAAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitro-2-pyridinylthio)-1H-benzimidazole 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(1H-Benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Jin, Byung-Woo; Cho, Sung-Hye, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1213 - 1216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 、 2-氯-3-硝基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(3-nitro-2-pyridinylthio)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Lagorce; Fatimi; Lakhdar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1207 - 1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of some N-benzenesulphonylbenzimidazoles
  作者：Laura Garuti、Marinella Roberti、Claudio Cermelli

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00429-1

  日期：1999.9

  Some N-sulphonylated benzimidazoles were synthesized as potential antiviral agents. Compound 16b and, to a lesser extent, 19b showed activity against two RNA viruses at micromolar concentrations.

  合成了一些N-磺酰化苯并咪唑作为潜在的抗病毒剂。化合物16b和较小的19b在微摩尔浓度下均显示出对两种RNA病毒的活性。
• JAMOULLE J. C.; LAPIERE C. L.; BOURDAIS J., ANN. PHARM. FRANC., 1979, 37, NO 7-8, 331-338
  作者：JAMOULLE J. C.、 LAPIERE C. L.、 BOURDAIS J.

  DOI：——

  日期：——
• Lagorce; Fatimi; Lakhdar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1207 - 1210
  作者：Lagorce、Fatimi、Lakhdar、Chabernaud、Buxeraud、Raby

  DOI：——

  日期：——
• Jin, Byung-Woo; Cho, Sung-Hye, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1213 - 1216
  作者：Jin, Byung-Woo、Cho, Sung-Hye

  DOI：——

  日期：——